抑制肾素

aldosteronesystem(RAS)isakeytargetfordrugscombatingcardiovascular disease,atwhichthetargeteddrugsare.Angiotensin—

convertingenzymeinhibitors(ACEI)andansiotensinreceptor

type.1(AT1receptor)blockers(ARBs)Althoughthere&remanyotherdrugswhichCanexertitsinhibitoryeffect

onRASbyanyotherpathway.both0fthesetwodrugscanbeconsideredtobetheclassicaldrugsintreatingcardio.

vasculardiseasesbyactingonRAS.Thisarticlereviewssomeotherpathwaysandtheirrelationshipwlthclassical

pathwayasweUastheirpossibleefficacyoncebeingblocked,includingACEI,ARBs,Renininhibitors.Chymasein—

hibitors,Angiotensin—

conveningenzyme2(ACE2),Neutralendopepfidaseinhibitom,Aldostemneinhibitorsand genetherapyandimmunotherapyaimingatRAS.

Keywords:Rennin—

-angiotensin-aldostemnesystem;Renininhibitor;Chymaseinhibitors;Angiotensin—-con

—-

vertingenzyme2;Neutralendopepfidaseinhibitom.

关于肾素一血管紧张肽系统(RAS)及其抑制剂的研究已经

有很多的内容,但是随着RAS的一些新成员的发现,使得RAS

更加复杂,从不同的角度阻断RAS也取得了进展.本文综述

了目前发现的对RAS具有阻断作用的药物,包括已经应用于

临床的和处于试验阶段的药物.

1血管紧张肽转化酶抑制剂(ACEI)

ACEI是2o世纪70年代发现的能有效降低血压的一类药

物,因为有许多相对于传统降压药物的优点而被广泛应用,例

如在充分降低动脉血压的同时不影响器官的血流灌注,不会

引起水钠潴留,不加快心率,不会引起体位性低血压,而且有

显着的靶器官保护作用,显着降低心血管事件发生率和病死