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化学实验中总有那样一些操作，不算严格意义上的错误，却让人崩溃。。。。。。
1. 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。
2. 忘记称量瓶重。
3. 分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。
4. 过柱子的时候把产物给弄没了。
5. 柱子走干了。
6. 旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。
7. 旋蒸的时候忘开真空…..。
8. 旋蒸时不停的暴沸。
9. 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
10. 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。
11. 做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。
12. 相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。
13. 忘记开循环水。
14. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。
15. 直道要处理反应时，发现少加一底物。
16. 投料时，加错原料。
17. 投料前不确认原料。
18. 投料的过程中，发现反应瓶小了。
19. 淬灭反应时，发现反应瓶太小了。
20. 取样时，搞破瓶子。
21. 计算投料配比时，没有考虑原料的含量。
22. 计算投料配比时，搞错一个小数点。
23. 相信一个不可靠的反应能发生奇迹。
24. 分液时，把产物层丢弃。
25. 搅拌子打破瓶子。
26. 为取出产物，惟有搞破瓶子。
27. 反应瓶滑进油浴锅。
28. 多组分平行试验，混乱了批号。
29. 过夜反应时，循环水管从冷凝器上脱落。
30. 洗瓶子时打破瓶子。
31. 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。
32. 萃取时，死活不分层。
33. 切钠块时，打了一个喷嚏。
34. 打开冰箱，忘记关；从冰箱取出试剂，忘记归。
35. 别人拿走你称量好的瓶子。
36. 温控失灵。
37. 冲料。
38. 减压蒸馏暴沸。
39. 使用乙醚，老打瞌睡。
40. 爬板时，别人偷偷的把你的板掉个头。
41. 用输血管套玻璃的搅拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。
42. 磨口的塞子没有抹油脂，所有的瓶口都打不开了。
43. 原来条件差，减压浓缩用的冷凝管/真空尾接管/单口烧瓶/减压浓缩，结果真空拉的过程搅拌捅下来把烧瓶底捅穿了。
44. 把料放在烧杯了超声溶解，结果，烧杯倒在水里。
45. 反应回流，做别的事情去了，中途停冷却水，结果溶剂跑了大半。
46. 装料系数较大的回流反应，中途停电，搅拌没有关，过一会突然来电，料嘭到了头上。
47. 实验台上放半烧杯无色液体，以为是水，准备倒掉用，还是用鼻子确认了一下，结果是氨水，脑子失忆5秒。
48. 袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上断了，还能量一半的体积。
（来源：生环编辑部微信）
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