痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,本病临床表现多样,可累及多个系统,主要临床症状为多发性基底细胞癌、多发性角化性颌骨囊肿以及骨骼畸形等。
痣样基底细胞癌综合征主要表现为多发性基底细胞癌,好发于面部,褐色或皮色丘疹,可有蒂,散在分布,并逐年增多,出生时或出生后发生,无自觉症状。
此外,还可以伴有骨骼异常、牙源性下颌囊肿、表皮囊肿、脂肪瘤及掌跖点状凹陷等,部分患者可有特殊面容如鼻根宽大和真性眼距过宽。
痣样基底细胞癌综合征患者应及时去医院就诊,在医生的指导下进行正规治疗,避免病情进一步进展。
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