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盐酸米诺环素为半合成的四环素类广谱抗生素,用于对本品敏感的病原体引起的感染。
适应证
本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:
败血症菌血症
浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎牙龈炎外阴炎、创伤感染、疖、疖肿症,痤疮、手术后感染等。
深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎骨髓炎骨炎
呼吸系统感染:急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张合并感染、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症等。
痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎胆囊炎
腹膜炎
肾盂膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、肾盂肾炎、淋病、膀胱炎、附睾炎前列腺炎、宫内感染、男性非淋菌性尿道炎
中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。
梅毒。
药理作用
盐酸米诺环素为半合成的四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。
本品可抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成,系抑菌药。但在高浓度时,也具有杀菌作用。
本品对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用,对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;对沙眼衣原体和溶脲原体亦有较好的抑制作用。
药物起效时间
本品口服后迅速被吸收,口服0.2g后约1~4小时(平均2.1小时)到达血药浓度峰值(Cmax),一般在此之前已经产生药效。食物对本品的吸收无明显影响。
药物维持时间
本品口服后的药物维持时间尚不明确,其半衰期为11.1~22.1小时(平均15.5小时),遵医嘱用药即可。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料,如果在使用该药物期间需要应用其他药物,应先咨询医生,听从其建议选择合适的药物和用药方法[1-4]
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