【答案】D
【解析】台风吹倒的树苗，茎的向地侧生长素高于背地侧，促进向地侧生长的作用大于背地侧，因此茎背地生长，A正确；扦插枝条时保留部分芽，芽可以产生生长素，促进扦插枝条生根，易于枝条生根成活，B正确；盆栽花卉放置在阳台一段时间，由于单侧光的作用，导致背光侧生长素浓度高于向光侧，所以茎会表现出弯向光源生长的现象，C正确；刚摘下的青色香蕉放置一段时间后会自然变黄成熟，是由于乙烯的作用，与生长素没有直接的关系，D错误。
【答案】D
【解析】
DNA中碱基组成：A、T、C、G，RNA中的碱基组成：A、U、C、G。由图可知，一条单链向导RNA通过与目标DNA的一段序列进行互补配对而引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割。
Cas9蛋白通过破坏DNA的磷酸二酯键而实现对特定基因的准确切割，A错误；向导RNA与DNA结合的双链区遵循碱基配对方式为A-T，U-A，C-G，G-C，B错误；向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成，C错误；通过设计向导RNA中的识别序列，可引导核酸内切酶Cas9对特定基因进行切割敲除，D正确。因此，本题答案选D。
【答案】D
【解析】
基因工程的操作步骤：目的基因的获取、构建基因表达载体、把目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和鉴定。
可以提取该微生物mRNA反转录为cDNA，通过PCR可获得大量目的基因，A正确；将重组质粒置于经CaCl2处理的农杆菌悬液中，感受态细胞容易吸收周围环境的中的DNA，从而获得转化的农杆菌，B正确；用农杆菌转化法将E基因转入玉米幼胚组织细胞后，再经过脱分化和再分化即组织培养获得转基因植株，C正确；用E蛋白的抗体进行抗原-抗体杂交，可在分子水平检测转基因玉米的抗旱性状，D错误。因此，本题答案选D。
【答案】A
【解析】
观察有丝分裂的实验的操作步骤：取材→解离→漂洗→染色→制片→观察。
萨顿用类比推理法提出基因在染色体上；摩尔根通过假说演绎法证明基因位于染色体上。
制作细胞有丝分裂装片时，洋葱根尖解离后，要先用蒸馏水进行漂洗后再用龙胆紫染色，A错误；植物细胞质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液后，因为外界溶液浓度大于细胞液浓度，故会出现原生质层与细胞壁分离，B正确；性状分离模拟实验中代表雌、雄配子的2个小桶每桶彩球总数可以不同，但每只小桶内2种颜色的小球数目必须相同，C正确；萨顿以蝗虫细胞为材料，观察精子和卵细胞形成过程，类比推理基因在染色体上，D正确。因此，本题答案选A。
【答案】C
【解析】
由图可知，①细胞中DNA数目处于2N-4N之间，故为细胞分裂的间期DNA复制时期；②细胞中DNA含量均为4N，可能是有丝分裂的前期、中期和后期；③中细胞DNA含量为2N，可能是末期或G1期。
①细胞中DNA数目处于2N-4N之间，故DNA复制发生在①阶段，A正确；用显微镜对染色体计数应该选择中期的细胞，②阶段的细胞包含中期，B正确；着丝点分裂发生在后期，在②阶段，C错误；③阶段的细胞包括末期和G1期，故可能是刚刚完成分裂的细胞，D正确。因此，本题答案选择C。
【答案】C
【解析】
本题旨在考查有氧呼吸过程及ATP与ADP的相互转化。
细胞有氧呼吸第一阶段发生在细胞质基质中，A正确；由图可知，一定范围内，果糖-6-磷酸浓度升高，酶P活性升高，二者呈正相关，B正确；由图可知，低ATP浓度下促进了酶P的活性，C错误；有氧呼吸产物ATP浓度较高时，酶P活性受到抑制，D正确；故选C。
年份 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 |
A | 0.9 | 0.8 | 0.8 | 0.7 | 0.8 | 0.9 | 1.0 | 1.0 |
B | 0.8 | 0.6 | 0.3 | 0.5 | 0.7 | 0.8 | 1.1 | 1.0 |
C | 2.0 | 2.0 | 1.8 | 1.7 | 1.4 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
（1）该草原生态系统的组成成分除A、B、C外，还应该包括____________。
（2）表中数据显示B种群数量最少的是______年，调查小组发现B种群在2013—2014年
【答案】生产者、分解者、非生物的物质和能量 2016 出生率 C 抵抗力稳定性（或自我调节能力）
【解析】
生态系统的组成成分：生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量。
种群特征：种群密度、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄组成、性别比例。
水稻品种 | 净光合速率 | 气孔导度 | 胞间CO2浓度 |
umolm-2s-1 | molm-2s-1 | umolm-1 | |
WT | 11.77 | 0.30 | 298.44 |
saal | -3.61 | 0.18 | 424.52 |
(注：净光合速率=植物总光合速率-呼吸速率）
（1）上表中的参数应在适宜的_____等环境条件下测得。（至少答出两点)
（2）“净光合速率”以CO2的变化量表示，水稻固定CO2的过程发生在叶绿体的__________中，净光合速率为负值表明_________________。
（3）据上表分析， saal净光合速率的显著降低________（填“是”或“不是”）由摄入二氧化碳量变化引起。
【答案】光照强度、温度、CO2浓度 基质 呼吸速率大于光合速率 不是
【解析】
由图可知，突变型水稻气孔导度较低，胞间二氧化碳浓度较高，净光合速率较低。
野生型气孔导度较高，胞间二氧化碳浓度较低，净光合速率较高。
（1）因为光合作用进行需要有光照，所以测得净光合速率应该在光照条件下进行，且需保持适宜的温度等。
（2）水稻进行光合作用，发生在叶绿体基质中的暗反应会发生二氧化碳的固定和C3的还原等过程。因为净光合速率=植物总光合速率-呼吸速率，突变体的净光合速率为负值，表明在实验条件下该植物的光合速率<呼吸速率。
（3）由图中数据可知，突变体的气孔导度较低，但是胞间二氧化碳浓度较高，说明saal净光合速率的显著降低不是由于二氧化碳的摄入量不足引起的。
剂量 | 低 | 中 | 高 | 最高 |
溶血空斑 | 3.52 | 3.78 | 3.84 | 3.81 |
DTH指数 | 20.8 | 20.7 | 23.2 | 22.3 |
④ 分析上表可知，高剂量的灵芝多糖通过提高正常小鼠的_________免疫功能而提高机体免疫力。
⑤有同学认为上述实验设计存在缺陷，请写出具体的改进措施：_________
【答案】C、H、O 抗原 胰蛋白酶（或胶原蛋白酶） CO2 体液免疫和细胞 另设一组对照试验，除每天灌胃等量的蒸馏水外，其他处理与实验组相同
【解析】
溶血空斑实验原理是将绵羊红细胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴结或小鼠脾细胞制成细胞悬液，与高浓度绵羊红细胞混合后加入琼脂糖凝胶中，其中每个释放溶血性抗体的B淋巴细胞在抗体的参与下可溶解周围的绵羊红细胞，在周围形成一个可见的空斑，一个空斑代表一个抗体形成细胞，空斑的数量反映机体的体液免疫功能。
由表格数据可知，高剂量的灵芝多糖会导致溶血空斑增多和DTH指数上升，据此推测可以提高体液免疫和细胞免疫。
（1）灵芝多糖属于糖类，糖类的元素组成是C、H、O。
（2）a.测定溶血空斑数的具体操作为：将绵羊红细胞作为抗原注射到小鼠腹腔，该抗原即红细胞会引起机体发生免疫反应，产生相应的浆细胞和抗体，4天后取其脾脏（免疫器官）用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理使细胞分散，并制成细胞悬浮液，与已知浓度的绵羊红细胞溶液混合，倾倒于琼脂薄层上，放入含95%的空气+5%二氧化碳的气体的培养箱中恒温培养，计数溶血空斑数。空斑数目越多，说明体液免疫能力越强。
④结合表格数据可知，高剂量的灵芝多糖可以增加空斑数目，空斑数目越多说明体液免疫越强；另外高剂量的灵芝多糖还可以提高DTH指数，DTH指数与T细胞介导的细胞免疫功能呈正相关，故高剂量的灵芝多糖可以提高体液免疫和细胞免疫能力，从而提高机体的免疫力。
⑤该实验中缺乏相应的对照组，对照组不加灵芝多糖，每天给小鼠灌胃等量的蒸馏水，其他条件与实验组相同。
mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
扩增产物长度（bp） | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
经检测，SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推测患者发病的原因：结合图 3和上表数据可以推知，致病基因的成熟mRNA缺失_______序列（用E1-E5，回答）；
由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的 Sedlin 蛋白推测，该 mRNA的________位于患者缺失的 mRNA序列内，导致翻译无法启动。
③ 基因测序结果表明：与正常基因相比，致病基因仅在I2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换，这种变异方式属于____________。该变化可引起
【答案】隐 X 20号 D2 D2和D8 不存在 E3 起始密码子 基因突变
【解析】
由遗传系谱图可知，该家系中全是男性患者，又因为Ⅱ3患病，但其父亲Ⅰ1不患病，故不是伴Y遗传。无中生有为隐性，又因为该病男性患者的比例多于女性患者的比例，最可能是伴X隐性遗传病。
根据遗传标记结果可知，12号患者只有D2一种标记，故D2可以作为SEDL致病基因的标记。
根据基因表达过程可知，两种长度不同的成熟mRNA均能翻译成正常的SEDL蛋白。
根据PCR对正常基因和致病基因扩增的结果分析可知，患者即隐性纯合子的扩增产物长度分别是567、425；正常人即显性纯合子的扩增产物长度是：679、537。
（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3，无中生有为隐性，又因为图中患者均为男性，而Ⅱ3的父亲Ⅰ1正常，因此最可能是伴X隐性遗传病。第V代个体中，20号的父亲是患者，故20号一定是杂合子。
（2）①根据图1分析可知，在5、6、12、14、15、20、21、22个体中，肯定含有致病基因的有5、12、20，结合图2分析，5、12、20都含有D2基因，故推测D2可以作为该病致病基因的标记。
②由图1和图2可知，5号是携带者，含有D2和D10，6号正常，含有D8，可知13、14、15号都可能为携带者，而图2显示14号含有D2和D8，又因为22号含有D2和D8，故推测13号很可能同时含有D2和D8。
（3）①由图可知，I区域的核苷酸序列转录后的序列被剪切掉，再进行翻译，故推测I区域的序列与Sedlin蛋白的氨基酸不存在对应关系。
②由图3可知，两种成熟mRNA长度相差一个E2对应的序列即142bp，结合PCR扩增产物可知，正常人和患者两种反转录产物的长度差均为：679-567=112bp；537-425=112bp，说明致病基因缺少了一部分核苷酸序列；结合正常基因各序列的长度E3的长度为112bp，故推测致病基因的成熟mRNA缺少了E3序列，可能导致对应的成熟mRNA缺少了起始密码子，不能进行翻译，从而导致不能合成SEDL蛋白。
③碱基对由A/T→C/G，属于基因突变中碱基对的替换。该突变可能导致了mRNA前体加工过程剪接方式的改变，最终影响蛋白质的合成。
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