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听课笔记:李曼大会11月4日会议观点与专家答疑


    “一个正确的诊断是解决问题的三分之二”,而北美常见的动物疾病诊断流程是兽医提供病料,病理医生通过免疫学,细菌培室,PCR、寄生虫室,毒理室等检查,然后把结果送给临床兽医,临床兽医把每单项测试结果进行综合分析、得出结果。

    通过以下方案来解读北美动物疾病诊断流程。

案例:一条龙式猪场,出现保育后期至育成阶段生长不齐,有些神经症状,死亡率2%,临床医生送检2头要求猪剖检及细菌培养(临床怀疑链球菌)

剖检发现:心内膜炎,脑膜充血,化脓性脑膜炎。

细菌培养:脑拭子,链球菌2+,18-20周龄,昨晚并排两栏死6头,今早紧挨着另一栏又死两头,怀疑饲喂和饮水程序有问题。兽医临床剖检坏死性肺炎,要求病理组织学和细菌培养。

结论:链球菌,圆环病毒

询问临床兽医发现,免疫圆环疫苗时剂量不够来产生足够抗体。

 

那我们缺什么?

 

    通过案例发现,在中国没有详细的划分,我们缺少病理医生,缺少细菌学,缺少全功能性诊断室(免疫学,细菌,PCR、寄生虫,毒理);缺失诊断系统,这是国情所致,国家对抗生素的把控越来越严,大家不得不重新面对细菌病的问题,也是未来的大势所驱,我们更要灵活的学习,探讨来应对未来复杂的市场,只有认识与国际的差距,补充自己的不足,才能更好的发挥兽医的价值。

  感悟:随着规模化养猪的发展,精准诊断大势所趋,需要更高素质的人才,更系统的诊断工具,更具经验的临床兽医,而且,更需要每个环节的配合。

 

提高母猪PSY生物营养关键技巧

吴德

    背景:PSY指,母猪年产断奶仔猪数,或每头母猪每年所能提供的断奶仔猪数,是衡量猪场经济效益的重要指标(PSY=窝断奶仔猪数×年产胎次)

一、影响PSY的因素:

1、断奶仔猪数/窝(65%):活产仔猪数70%,断奶前死亡率30%;

2、窝数/母猪一年(35%):泌乳期时间(10%),非生产天数90%,妊娠期0%

二、如何延长母猪的繁殖年限:

就要从后备母猪驯化开始,而掌握后备猪营养关键技术需要解决几个问题。

1、初情期的启动;

2、二三情期的发情率;

3、卵巢和子宫健康,卵母细胞质量;

4、配种率。

三、实验结果表明,日粮中纤维的使用,有利于初情的启动:

   营养水平的高低是母猪生产性能的关键,泌乳量增加15-20kg,母猪排泄减低6%;饲粮增加1.1%赖氨酸,显著提高母猪产奶量,改善仔猪生产性能,且降低母猪背膘损失。


   总结,我们无法做到如些精细的实验,计算分析猪的性能,但我们可以建立简单的数据库,如采食量,增重,出栏天数等等来分析自己猪场的管理饲养模式,来达到最大化生产,适合自己猪场的才是最好的。

 

 

猪流行性腹泻病毒的预防恢复和消除:细节管理 

马克·施瓦茨 

      PEDV发生至今,我们应对的方法有很多种,疫苗,返饲,可为什么还屡屡发生,追踪发现:

1、易“感染”,可以通过一切接触传播,空气,人员,车辆,精液,粪便,鸟的迁徙等进行扩散;

2、排毒期长;

3、根除很困难:

1)猪场与屠宰厂之间的活动导致病毒的重新进入育肥舍;

2)病毒借助粪便很容易从一个地方转移到另一个地方;

4、感染时间久,粪便中PEDV在四个月内仍具有感染性。

 

根据PEDV的特性,我们做好生物安全,制定严格的管理流程,制定具体的操作程序:

1、严格进出场,严格执行消毒,专车专用;

2、粪便执行严格的生物安全,避免循环感染;

3、产房中发现PEDV7日龄以上的猪断奶;7日龄以内的仔猪安乐死;立即向所有母猪提供返饲,以快速形成免疫力;

4、做到细节化管理。

    只有做好生产中的每一步,才能减少损失,我们做不到大环境的改变,但可以改变猪场小环境,最大化猪场的利益。


母猪群中的PEDV的感染管理:控制或根除

卢克·迪费雷钠

PEDV的出现,爆发到现在,我们已经有了一套PEDV的控制策略,在基于这个策略上,第一阶段进行装猪封群均化处理。

1、施行与TGE类似的装猪封群均化过程;

2、大于10天的仔猪断乳后转到场外;

3、引进的后备母猪需进行至少12周的隔离;

4、用腹泻物给分娩前125周的母猪和后备即刻感染。

    使用以上策略均有70%的育群断乳前死亡率保持一段很长的时间,在冬季被第二波病毒爆发的感染的育群不会再恢复到正常状态,而是一个由急性感染过渡到慢性感染的过程,但严格执行一旦确诊,PEDV阳性淘汰,疫苗免疫母猪,切断传播途径是可以根除的,但同时又很容易重新感染,如与屠宰厂之间的活动会导致病毒重新进入育肥舍,病毒借助粪便从一个地方传播到另一个地方。

 

免疫

    根据我们的经验,畜群在感染后56周恢复到断乳前正常死亡率,使用上述策略,约70%的畜群断乳前死亡率在很长一段时间内保持正常,不幸的是,其余的畜群经历了不同程度的临床复发。在冬季被第二波病毒爆发所感染的畜群,不会再恢复到正常状态,而是一个由急性感染过渡到慢性感染的过程。

 

地方流行发病母猪畜群:

·未能引起完全的群体保护免疫?不太可能。

·群体免疫力减弱结合高毒价病毒感染(主要原因)

·其他危险因素:

没有或仅进行有限的畜群封闭;

场内后备母猪感染或引入正在排毒的后备母猪;

农场大小(>5000头母猪);

低温;

通透产房。

 

得到的经验

·这不是TGE

·病毒感染很容易;

·病毒在仔猪身上的复制水平尤为高:不允许病毒进行超常的复制;

·病毒感染性很高:卫生需要达到新的标准,尽量减少动物和人员移动;

·畜群的免疫效果在病毒接种后的34周达到最高:畜群可能未表现出临床症状但病毒依然存在,时间不是你来决定的,病毒在初次感染后的612周内会逐渐从环境中清除。

 

新流程:

·一旦畜群被确诊为PEDV阳性:所有大于7天的仔猪需场外断乳,所有其余的仔猪立即进行安乐死;

·感染;

·控制接种(病毒在Cd仔猪上被放大):通过背包式喷雾器处理,每周进行3次处理;

·系统性安乐死:所有在21内出生的小猪均被执行安乐死;

·卫生:对所有的产房进行石灰洗刷;

·免疫:给所有产前一周的母猪和后备母猪注射PED灭活疫苗;

·结果:

   用新流程给14个猪群感染,所有的14个猪群在6周恢复到正常的猪仔产量,经检测,在14个猪群中,有12个猪群的第一批未安乐死仔猪为PED阴性,经检测,14个畜群在初次感染8周后生产的所有小猪均为PED阴性,所有14个农场都没有出现疫情的复发。

 

根除与控制

·猪场中PED的根除:很容易做到;

·从病毒可能引入的方面开始防护:在俄克拉荷马州的狭长地带比较困难,和屠宰厂之间的活动导致病毒的重新进入育肥舍,病毒借助病毒灰尘很容易从一个地方转移到另一个地方;

·我们相信,直到我们区域的育肥场区病毒的循环,我们才能保证母猪场不受病毒侵害;

·我们尽力维持有免疫力的母猪群继而控制疾病;

·我们的目标是从对PED有免疫并不排毒的畜群中持续地生产PED阴性仔猪。

 

后备母猪的PED感染

·在我们更好的了解病毒或有更可行的控制和根除方案前,维持畜群免疫力是目前最好的解决方案;

·目标是让免疫畜群生产阴性的断奶仔猪;

·后备母猪的驯化:

    确保后备母猪均匀感染PED病毒,确保在引进母猪场前,后备母猪有时间产生免疫力并停止排毒;

·在10-12周时,后备母猪第一次感染:在鼻腔/口喷雾一次,通过引水管1一次;

·在18-24周时,后备母猪第二次感染:通过引水管一次,被移送静缓厂址前4周;

·后备母猪转移到静缓厂址饲养610周:在移送前一周,收集口腔液体并检测PED并保持每年都有从猪舍输送来的动物,

如果在运输中检测到腹泻:取消运输,立即通过PCR检测腹泻物中是否存在PED

 

处理地方流行的/反复爆发的母猪畜群

·增强免疫力:

疫苗会起作用;病毒感染可能是必须的,尤其是对后备母猪;

·减少感染压力:部分清群的猪群的单向流动,通过早期断乳或场外分娩,高卫生标准和人群移动是解决问题的重点,很难控制;

·减少病毒复制:给高风险窝安乐死,后备母猪窝仔?腹泻的窝仔?

 

评估接种活病毒的妊娠后备母猪的PED排毒

目标:确认妊娠后备母猪接种活毒后,适应过程中的免疫反应强度和持续排毒时间;

意义:

·对妊娠后备母猪进行口腔再次接种PEDV:高滴度和高剂量有关,在接种不同剂量病毒后第0,321天的母猪的排毒量(根据Ct值评估)无区别,在接种不同剂量后6天,粪便打分均恢复到正常(分值=1),接种后第7天,厌食打分恢复到正常(分值=1);

·PCR显示,之前接种PEDV的妊娠母猪在接种后17-21PEDV显示阳性(Ct<>)。

 

畜群再次进入PED时,需要做什么?

·少数畜群再次爆发:该地区受感染的有临床症状的生长猪是主要的风险之一;

·临床表现:少量的母猪出现轻度腹泻或接近断奶年龄的仔猪的腹泻情况增多;

·流程:所有感染的猪舍断奶,一般在10-12天日龄,把妊娠107114天繁荣母猪装进产房,封闭产房与猪场其他猪舍隔离,员工需绕过浴室进入并只能在产房换衣和工作,其余的繁殖群和妊娠的母猪进行感染(不包括在产房内的母猪);

·感染后17天开始进行部分清群,当一部分产房完全清空、清洗、消毒,才能认为此部分产房是干净的;

·这部分区域现在可以和其他部分相通,但是,不要和其他的还未完全清洁和消毒的产房相通;

·少数畜群再次爆发,该地区受感染的有临床症状的生长猪是主要的风险之一。


总结:PED的初次爆发,可以通过严格的流程来消除,那就是装猪封群后,尽快让畜群感染PEDV。疾病发生后21天内,出生的仔猪系统地执行安乐死,然后给猪场进行彻底的清洁和消毒。

农场应该通过考虑,重新引入病毒的风险,来决定是否根除疾病。如果目标是控制疾病,后备母猪应该在单独的理想的场外设施中进行免疫。

当病毒重新引入畜群中时,可通过以下措施快速控制并减少损失:

·提前断奶;

·产房装猪,产房隔离;

·繁殖群和妊娠期免疫;

·17天后产房进行部分清群。

 

专题讨论会—讨论和问题

    李曼大会迎来了最后结束阶段,整体讨论会,内容整理如下:

1、问:圆环3型到底怎么回事?

杰瑞博士答:目前在研究阶段,无法界定,无法回答。

2、问:深部输精在美国是怎么操作的?输精量多少?输精几次?

卢克博士答:我没有接触过,但我知道在国外很少用。

3、问:对母猪批次管理,做激素处理,是否会影响母猪的价值?

科斯博士答:研究表明对后备母猪做激素处理同期发情,种用价值反而更高。

4、问:临床兽医如何区分原发病和继发病?解决思路?

黄彦云博士答:临床兽医送样本给实验室诊断由那种病原引起,但结果需要与猪场实际情况结合起来,因为最后送检的样品,发病到送检已经不会最初“病原”引起的发病,所以应根据具体情况来诊断。如仔猪腹泻,环境因素,温度,也可以引起腹泻。所以实验室是无法诊断原发病和继发病的。但个人认为,大多数病毒病是原发的,细菌病是继发的。

5、问:全封闭猪舍,中国与美国环控的标准?

闫之春答:中国舍内环境标准还是采用的国外的一套老旧的标准,但正在逐步完善。

6、问:你在中国这么多年,说一下中国兽医与美国兽医的区别在哪里?

科森博士答:

一、中国兽医注重的是个体疾病,美国兽医注重系统,了解整个系统后,再考虑问题。

二、美国兽医硕士、博士参加工作后需要尽快熟悉工作,切换到到临床兽医当中去。

三、我不知道,(开个玩笑)

7、问:美国关注生长数目,数据分析,怎么提高?

约翰博士答:有了猪群各种数据才可分析决策,调整,如饲料采食量、温度、料槽的使用等等细节数据,只有有了数据,才能分析出原因,提高生产。

8、问:仔猪圆环7周龄做疫苗是固定的时间吗?

杰瑞博士答:实验表明仔猪断奶前一周做,商品猪6周龄做,临床效果是一样的,是可以调整时间的。

9、问:种猪蓝耳疫苗做不做?

伍少钦博士答:蓝耳疫苗做不做,每个猪场的情况是不一样的,具体问题具体分析,但尽可能少用。

10、问:母猪群如何用疫苗?达到稳定后怎么做?

闫之春答:母猪普防,仔猪,保育猪根据情况做疫苗。

11、问:之前报告会上提到中国猪场会面临非洲猪瘟的危害应如何应对?

黄彦云博士答:在中国是如何确定并防控的?根据流程进行上报还是?在中国是怎样的一个防控流程?不太清楚,在美国是一直在监测非洲猪瘟。

12:、问:大家多知道肺部感染时不可逆的,人工操作感染肺部是否安全,怎么控制在一定安全范围内?

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