在最近一项研究中，研究人员报告称，感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者产生的抗体可与另一种冠状病毒结合，但交叉反应的抗体至少在体外胞培养实验中没有交叉保护作用。
相关结果于5月17日发表在《 Cell Reports》杂志上。
目前尚不清楚这类抗体是否在人体中提供交叉保护或导致疾病恶化。这些发现表明，需要进行更多的研究来鉴定对于诱导交叉保护性免疫应答至关重要的病毒成分。
香港大学共同资深研究作者Chris Mok说：“由于冠状病毒的暴发将来可能继续对全球健康构成威胁，因此已经考虑开发针对多种冠状病毒的交叉保护疫苗的可能性。虽然目前的研究结果有限，但我们的发现表明，人类免疫库可能不会普遍产生针对冠状病毒的广泛交叉中和抗体。”
从2002年末到2003年，全世界有8,000多人患有严重的急性呼吸道综合症（SARS），导致700多人死亡。
造成这一暴发的病毒称为SARS-CoV，该病毒与目前流行的SARS-CoV-2的基因组序列具有约80％的一致性。另一方面，两种冠状病毒入侵宿主对细胞造成感染的机制也相似。
过去的研究表明，针对SARS-CoV的保护性抗体能够与RBD结合。但是对于由SARS-CoV-2感染诱导的抗体反应知之甚少。
目前还不清楚SARS-CoV的感染如何影响针对SARS-CoV-2的抗体应答，反之亦然。
对这些问题的深入了解则可以指导SARS-CoV-2疫苗的开发。
为了回答这一问题，研究人员分析了症状发作后2至22天之间从香港15例SARS-CoV-2感染患者中采集的血液样本。
与健康对照的血液样本相比，在症状发作后11天或更晚从患者那里收集的五个样本具有能够结合SARS-CoV-2和SARS-CoV上的RBD和S蛋白其他部分的抗体。
研究人员还分析了SARS-CoV感染3至6个月后从7名患者那里收集的血液样本。
与健康对照者的血液样本相比，从患者那里收集的样本具有能够结合SARS-CoV-2上的RBD和S蛋白其他部分的抗体的活性。
综上所述，这些发现表明，其中某一种冠状病毒感染诱导产生抗体能够与另一种亚型的冠状病毒上S蛋白的RBD和非RBD区域结合。
通过细胞培养实验，研究人员接下来测试了SARS-CoV-2感染是否会诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体。
结果表明，在症状发作后12天或之后收集的所有11份血液样本均具有针对SARS-CoV-2的中和抗体。
但是只有一个血液样本具有抗SARS-CoV的交叉中和抗体，并且这种反应非常弱。同样，感染SARS-CoV的患者的五份血液样本具有针对该病毒的中和抗体，但没有一个可以交叉中和SARS-CoV-2。
来源：生物谷
资讯出处：Coronaviruses do not readily induce cross-protective antibody responses
原始出处：Huibin Lv et al, Cross-reactive antibody response between SARS-CoV-2 and SARS-CoV infections, Cell Reports (2020). DOI: 10.1016/j.celrep.2020.107725
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