琼脂质量不好或者煮的时间不够导致的，我也曾出现过这样的问题。
建议：琼脂添加量2%，加热煮沸后用小火煮3min至琼脂透明，无颗粒时即可。
我实验室PDA培养基都是自己用土豆配置的，这个不是很难，沈萍（第三版）的微生物学实验书上有介绍，加琼脂的量为2%
一样的，培养基灭过以后不摇一摇，快凝固的时候有部分琼脂会凝固沉淀在下面，下次你摇摇试试
PDA培养基接上菌种后,过两天培养基表面开始部分变白出现水分,这是什么原因?
两个问题 ：一个看是不是污染问题
二则可能是大量元素结晶导致的,是不是配制的时候太多沉淀物?
如果都不对,建议换换琼脂~
制作,灭菌后的PDA培养基出现分层现象
做好的PDA培养基在试管罐装好后,封口再用报纸包好灭菌,最后在无菌操作台放斜面,可是后来打开报纸发现,试管中的培养基出现分层现象,灭菌用的是进口的电热高压灭菌锅,121摄氏度,15分钟；灭菌结束后会打开锅口一条缝隙,再进行干燥.
分层也正常,那是冷却后沉淀造成的,最好是等培养基快凝固的时候摇均匀下,我每次做都要摇,有点麻烦,有些人不摇,苗生长也很好．
做PDA培养基时，试管中有大量水珠，怎么？
PDA保持液态的时候分装，温度比较高，而操作速度比较快，密闭的教严，会使水汽凝聚成小水滴。在超净台的里面，确保无菌操作，可以封口晚一些，等温度降下来，或者琼脂已经凝固了，再封口。
PDA配置注意事项
1、材料、器材预备
2、药品称量：先少量后大量,粘性物质最后称量
3、药品事先搅拌均匀
4、土豆块切均匀,煮至熟而不烂
5、边溶解药品边搅拌,避免起球与粘容器
实验操作注意事项
a、空间消毒到位
b、动作幅度不要过大
c、穿防尘物,注意个人卫生
本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请
点击举报。
