我是柳桂勇!
我在MR技术培训工作室
在此呼吁大家一起学习MR,欢迎大家加入!
每天学一点,每天进步一点!
不要懒惰,不要任何理由的懒惰!
昨天在培训班内进行了“心脏的MRI检查技术”讲解,大家都听明白了,结果今天不少人和我说又不记得怎么扫描了!这点其实很正常,因为他们都没有扫描过,我就建议他们自己与同事之间,利用空闲时间互相进行心脏的MRI扫描即可,扫描一遍就基本会了!
心脏的MRI检查技术
四.序列分析
1.tfl-loc-multi-iPAT
2.tfl-loc-multi-iPAT-@c
3.tfl-loc-2-chamber-iPAT
TR=820ms,TE=1.26ms,FOV=340mmX312mm,FA=10°,层厚=8mm,层间距=1.6mm,相位编码方向:A-P,层数:1层,shots per slice=1,Segments=78,TA=2s。 4.tfl-loc-4-chamber-iPAT
TR=815ms,TE=1.35ms,FOV=340mmX312mm,FA=10°,层厚=8mm,层间距=1.6mm,相位编码方向:A-P,层数:1层,shots per slice=1,Segments=78,TA=2s。
5.tfl-loc-short-axis-iPAT
TR=834ms,TE=1.54ms,FOV=360mmX330mm,FA=10°,层厚=5mm,层间距=5mm,相位编码方向:A-P,层数:1层,shots per slice=1,Segments=78,TA=13s
以上序列为快速扰相梯度回波序列的T2*WI,血液显示为黑血,用于二腔心、四腔心及短轴位的初步定位扫描,一般二腔心与四腔心的定位需要二者进行反复调整定位,最终取得较好的二腔心、四腔心图像,然后再在其上进行短轴位的定位。
-----function-------
6. trufi-freScout
TR=350ms,TE=1.45ms,FOV=340mmX81.3%mm,FA=50°,层厚=6mm,层间距=1.2mm,相位编码方向:A-P,层数:1层,Measurements=13,Define=shots,shots per slice=1,Segments=,91,Trufi delta freq.=150Hz,TA=15s。
此序列进行“TureFisp”序列的校正。
7.Cine tfi2d12-retro-iPAT (二腔心)
8.Cine tfi2d12-retro-iPAT (四腔心)
9.Cine tfi2d12-retro-iPAT (短轴位)
10.Cine tfi2d12-retro-iPAT (双口位)
11.Cine tfi2d12-retro-iPAT (左室流出道)
序列6—11的参数类似,TR=39.24ms,TE=1.43ms,FOV=340mmX285mm,FA=65°,Phase oversampling=0%,层厚=6mm,层间距=1.2mm,层数:1层,相位编码方向:A-P,Averages=1,Base resolution=208,Phase resolution=80%,Segments=15。
序列本质为平衡式稳态自由进动序列,Siemens称为“True FISP”,GE称为“FIESTA”,具体原理可查看第四章“磁共振成像脉冲序列”中的相关讲解。采用极短的TR与TE,流动的质子失相位较低,同时由于在层面选择梯度场、相位编码梯度场及频率编码梯度场三个方向上的重绕梯度场的时间,流动的血液呈现高信号。此外配合心电门控或者心电触发技术进行心脏结构成像,能够清晰的显示心腔结构,如左右心室壁、室间隔及乳头肌等。并可以利用后处理软件进行心脏功能分析,具有信噪比高,成像速度快等优点,临床常用来进行心脏室壁评估,心脏功能定量分析,大血管评估,瓣膜形态等。
------dynamic-------
12. TI-Scout
TI测量时间,一般在灌注前扫描,测量的TI值为序列17的延迟强化提供参数支持。
13. tfl-sr-dyn-ePAT-test
灌注扫描前的定位检测,除扫描期相数不同外,余参数与序列15完全一致。
14. -----+C1-----
增强间隔提示符C1,使用钆喷酸葡胺注射液0.05mmol/kg,生理盐水20ml,注射速率4ml/s,高压注射同时扫描序列15。大剂量高浓度造影剂会造成T2*衰减效应,使正常早期强化的心肌组织显示为低信号,进而误认为缺血心肌的强化延迟,因而在实际扫描时应用常规剂量的一半。
若是进行负荷心肌灌注,需要先注射ATP,其用量为0.5 mg/min/Kg,注入3分30秒按照上述的造影剂用量及速度注射钆喷酸葡胺并扫描即可。
15. dynamic-tfl-sr-ePAT
TR=151.16ms,TE=1.1ms,FOV=360mmX270mm,FA=10°,层厚=6mm,层间距=6mm,相位编码方向:A-P,层数:一层四腔心及6层短轴位,Base resolution=192,Phase resolution=80%,TI=95ms,动态增强扫描50期,每期之间无时间间隔,shots per slice=1,Segments=53,TA=59s。
此序列本质为饱和恢复快速梯度回波(saturation recovery fast GRE,SR-FGRE)T1WI序列,采用的准备脉冲为90°脉冲,Siemens称为Turbo FLASH T1WI,选择“SR”即可,其为心脏对比剂首过法灌注成像的最常用序列。
16.----+C2----
增强间隔提示符C2,在序列15灌注扫描结束后,立即高压注射对比剂钆喷酸葡胺0.1mmol/kg,生理盐水20ml,注射速率2ml/s,延时8-10分钟进行序列17延迟强化的扫描。
17.DE-high-res-tfl31-psir-seg
TR=750ms,TE=1.55ms,FOV=350mmX263mm,FA=20°,层厚=8mm,层间距=1.6mm,相位编码方向:A-P,层数:1层,Base resolution=256,Phase resolution=,65%,shots per slice=4,Segments=31。TI值为序列12“TI-Scout”测量的最佳数值。
此序列本质为反转恢复快速梯度回波T1WI序列,采用180°反转脉冲做为准备脉冲,对于选择性抑制某一特定的组织,需要选择合适的TI值。GE命名为“Fast GRE with IR-PREP T1WI”序列,而Siemens称为“Turbo Flash T1WI”序列,在参数选项卡上选择“IR”即可。
序列12序列12“TI-Scout”测量的最佳数值填写入“contrast→Common→TI”,即图中虚线圆圈的TI参数内。
序列17为心肌延迟强化的首选序列,一般进行二腔心、四腔心及短轴位的扫描,能够显示心肌的延迟强化等。其作用机制为正常心肌内不会残留钆喷酸葡胺造影剂,而梗死心肌则会残留一定量的造影剂,然后选择合适的TI值抑制正常心肌信号,而梗死或者异常心肌由于造影剂的残留导致其T1值缩短,因此抑制正常心肌的TI值不能够对异常心肌进行抑制而呈现高信号。
联系客服