脊柱嗜酸性肉芽肿(EG)占所有骨肿瘤<1%,是自限性疾病,患者临床表现缺乏特异性,常表现为涉及椎体的溶骨性改变,多见于儿童,成人发病较少见。其首发症状多表现为局部疼痛,若累及颈椎可伴斜颈和活动受限,若病变累及脊髓或神经根时可导致神经功能损伤的表现,其特征性影像学表现是扁平椎,病理学特点为病变组织中有大量朗格汉斯细胞增生伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润。而颈椎是脊柱EG的罕见位置,成人颈椎EG大多涉及单个椎体,少部分涉及多个椎体,颈部疼痛、四肢无力和运动受限是成人颈椎EG最常见的症状。随着对该病研究的不断深入,成人颈椎EG治疗方法也在不断更新,而手术通常用于严重神经功能缺损和骨骼不稳定的患者。此外，颅骨嗜酸性肉芽肿（SEG）是朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）三种类型中较轻微的一种亚型，是一种溶骨性病变，主要发生于颅盖骨，
以儿童和青少年多见。SEG是一种以颅骨骨质破坏、朗格汉斯组织细胞增生和嗜酸性细胞累积为主要特点的疾病。其主要侵犯颅盖骨，以顶骨和额骨为多见，颅底骨少见，病灶常为单发，也可多发，儿童和青少年多见，5～10岁是发病高峰年龄，男性多于女性。该病起病隐匿，发展缓慢，大多为无意中发现无痛性肿块就诊，部分患儿可有局部胀痛，偶可损害中枢神经系统。此外，本病有自限倾向，可断续出现发病、修复、再发现象，具有“此起彼伏”特点。
参考文献
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