以单侧肢体无力为临床表现的低钾型周期性瘫痪一例
低钾型周期性瘫痪作为一种骨骼肌的钙通道病，是以反复发作的突发骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病，发病时多伴有血清钾水平降低，是周期性瘫痪中表现最多的一种。其常见的遗传类型是常染色体显性遗传，国内报道的多为散发性。
低钾型周期性瘫痪患者以单侧肢体无力为临床表现较罕见，本文报道1例。
患者，男，48岁，因“急性上呼吸道感染”在当地诊所输液治疗，在输液快结束时突然出现左侧肢体无力，但可行走，后逐渐加重，最后不能行走、左上肢不能持物，遂入我院急诊就诊，急查颅脑CT未见明显异常，拟“脑梗死可能”收住我科。
既往体健，否认“高血压、糖尿病”等病史，无嗜烟酒等。
查体：血压120/70mmHg，心律齐，未闻及杂音，双肺呼吸因清晰，未闻及干湿啰音，腹部未见明显异常；
神经系统查体：意识清楚，脑神经未见异常，左上肢肌力3级，左下肢肌力2级，右侧上、下肢肌力5级，左侧肢体肌张力稍低，右侧肢体肌张力正常，四肢痛温触觉检查正常，左侧肢体腱反射减弱，右侧肢体腱反射正常，双侧病理征未引出。
予以急查生化、生化离子，示血清钾为1.8mmol/L，心电图示窦性心律、T波轻度低平。予以静脉补钾治疗，病情很快好转，大约经过3h后左侧肢体肌力恢复正常，再次复查血清钾为4.5mmol/L，心电图未发现明显异常。
生化全套及甲状腺功能检查正常，追问病史，患者在当地输液中输入的液体为10%葡萄糖500ml，未加入氯化钾注射液。
本例患者以偏侧肢体无力为首要表现，但无脑神经受损定位体征及病理征，同时颅脑CT未发现异常，但血钾低于参考值，补钾后症状迅速消失。
故出院诊断为低钾型周期性瘫痪。经过随访1个月，患者病情未再复发。
低钾型周期性瘫痪作为一种常染色体显性遗传钙通道疾病，因基因突变影响去极化信号向肌质网RYR的传递，引起钙内流减慢，延缓了激活过程，使肌肉兴奋-收缩偶合过程减弱，产生肌无力，血钾降低通常不能使正常个体出现瘫痪，该病患者对血钾减低异常敏感，提示其他因素发挥作用，血钾降低可为继发现象。
该病的常见诱因包括饱餐、酗酒、过劳以及注射胰岛素或大量输注葡萄糖等。经过搜索文献，有文献报道输注葡萄糖易致血钾转入细胞内而诱发低钾性麻痹。
本病例就是在外院输注了葡萄糖后发病的。
低钾型周期性瘫痪常见的临床表现：急性起病，表现为四肢肌力减退，以下运动神经元瘫痪为主要表现，无力常由双下肢开始，后延及双上肢，双侧对称，近端重于远端，下肢重于上肢，腱反射减低或消失，通常病理征未能引出，偶有肌肉酸痛等。
同时也有少见的临床表现病例报道，主要表现为单肢或某些肌群无力，但这种偶或限于一侧的肢体无力，十分少见。
产生肢体单瘫的部位包括大脑、脑干、脊髓、臂丛及周围神经。内囊、脑干、脊髓是皮质脊髓束走行集中地部位，一般不出现单瘫。周围神经病变存在相应的下运动神经元受累体征，运动无力和感觉缺失并存，多为神经卡压及损伤、糖尿病周围神经病等。
对于单侧肢体无力，主要涉及肢体单瘫的鉴别诊断问题。通过该病例以及文献的学习，让我们的诊断思路有所扩宽。
笔者认为，对于1个肢体偏瘫的患者，应当首先予以急检血生化，而后再行颅脑CT或MRI的检查。
文献出处：郑祥理，陈洪.以单侧肢体无力为临床表现的低钾型周期性瘫痪一例[J].实用心脑肺血管病杂志，2013，21(05)：180.
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