坦索罗辛和非那雄胺是目前临床上治疗良性前列腺增生的主要药物，坦索罗辛是高选择性α1肾上腺素受体阻断剂，通过选择性阻断前列腺和膀胱中的α1受体，松弛前列腺和膀胱平滑肌，从而有效缓解良性前列腺增生所致排尿困难、排尿等待、排尿费劲等症状。非那雄胺是5α-还原酶特异性抑制剂，通过特异性抑制5α-还原酶活性，使睾酮无法转化为双氢睾酮，发挥抗雄激素作用，从而使前列腺体积缩小，有效改善尿频、尿急、排尿困难、尿不尽等临床症状，延缓良性前列腺增生的病情进展。
睾丸分泌的睾酮在前列腺中5α-还原酶的催化作用下迅速转化成活性更强双氢睾酮，刺激前列腺腺体增大，是引起前列腺增生的主要原因，以50岁以上的老年男性多见，非那雄胺可抑制睾酮转化为双氢睾酮，从而延缓了病情的进一步发展，并且可以预防泌尿系感染、血尿、肾功能损伤、膀胱结石等并发症的出现，并可降低前列腺癌的风险，非那雄胺起效较慢，一般需要3-6个月才能见效，且对5α-还原酶抑制剂作用是可逆的，一旦停药，会导致病情失控，因此，非那雄胺需要长期服用，甚至终身服用，单独使用非那雄胺起效较慢，对膀胱颈和前列腺平滑肌没有作用，不适用于有急性排尿困难症状的患者，因此，建议非那雄胺和坦索罗辛两种药物同时服用，不仅可以快速减轻患者的排尿症状，而且还能延缓疾病的进一步发展，预防并发症的发生，两种药物联合使用具有协同作用。
坦索罗辛常见无力、头晕、蹒跚感、头痛、失眠、嗜睡、体位性低血压、鼻炎、背痛、射精障碍等不良反应，一般比较轻微，停药可恢复，因坦索罗辛对前列腺和膀胱平滑肌选择性高，对外周血管平滑肌影响较小，因此很少发生低血压，但应注意，服药后从坐位或卧位应缓慢站起或坐起，可有效预防体位性低血压，一旦发生体位性低血压，应立即平卧休息，取头低位，一般10-20分钟可缓解｡
非那雄胺常见的不良反应与其抗雄激素的作用有关，包括勃起功能障碍、射精异常、性欲低下、男性乳房女性化、乳腺痛、男性不育等，其他的不良反应还包括过敏反应、精神抑郁、降低血清前列腺抗体（PSA），干扰前列腺癌的诊断等。非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应发生率低而且轻微，只有个别患者会出现上述不良反应，大多数患者在服药过程中上述症状会逐渐缓解或消失，终止治疗后上述不良反应会在数天或数周后消失。如果您对性生活有较高的要求，可以服用一些扩张阴茎海绵体局部血管的药物，如西地那非（万艾可）或他达那非（希爱力）等，在性刺激的配合下，扩张阴茎海绵体血管，使血液流入海绵体，增强勃起功能，但用药前您还要咨询您的首诊医生。
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