“你的梦想是什么？”
“医生，我最大的梦想是能喝水。”面对医生的询问，才6岁的乐乐（化名）眼神里有期待，更多的是委屈。喝水，对平常人来说最为普通不过的事情，而对于乐乐，仅是奢望。
2017年，乐乐被查出患有尿毒症，肾脏已经无法负担水分的排出，喝水多极易造成全身的水肿，引发更大的麻烦。“我们只能让她一滴一滴的喝，多数情况下一点都不让她喝。”
要想实现乐乐的梦想，肾移植是唯一的办法，可没有合适的肾源是摆在这个小女孩面前最大的难题。中山大学附属第一医院器官移植科主任王长希教授表示，仅中山一院每年就有2000多人等待换肾救命，但是，一年完成的肾移植手术仅为300例，儿童更少仅为20例。
等肾续命，6岁女孩一周四次血透
今天本是乐乐做血透的日子，可来到医院时，血透室早已人满为患，预定的时间只能一再往后推，箍着妈妈脖子的乐乐由于不舒服开始吵闹起来，妈妈只能不停的煽着扇子，安慰着乐乐。
一旁的病友好心的谈起何时才能有合适的肾源？快了、快了！每次都在电话中安慰在老家的爷爷奶奶的乐乐妈妈，如今也开始焦虑起来，“孩子最近被发现已经出现心衰了！”
乐乐是一年前因为浮肿来到医院检查，一确诊就被告知为尿毒症，只能一边血液透析一边等待肾源，合适的肾源并不容易，要和供者的血型相同、年龄相近，最终配型成功者，才能进行肾移植手术。
“上次好不容易等到了通知，被叫来配型，但最后因不符合而告终。”乐乐妈妈表示，乐乐病情越发的严重，目前一周要做四次血透，一次就要四个小时，自己和老公只能放弃在老家的工作来到广州租房子照顾乐乐。“一周血透的费用就高达3600元，家里人也只能硬抗，但却不知道什么时候是个头”……乐乐妈妈不敢再往下去想了，迈着沉重的步子，走出熙熙攘攘的看病人群，带着乐乐在血透室继续等待，用生命和时间赛跑！
缺口巨大 全国约20万人等换肾
“这不仅仅只是发生在广州，目前全国的肾源都非常紧张，尤其是一个儿童尿毒症患者等待一只健康的、合适的肾脏，更为困难。”中山大学附属第一医院器官移植科主任王长希教授说，据统计我国慢性肾脏病的发病率已高达10%以上，而这些肾病患者中有1%最终会发展成尿毒症，这些都是潜在的肾移植需求者。
39健康网了解到，目前尿毒症的病人非常多，各个医院的血透室都是人满为患。新发的病人想要做血透，现在都非常困难。
据悉，尿毒症患者只有两种治疗解决办法：一种是透析，另一种是做肾移植手术。以血透为例，患者需要待在血透室，人离不开机器，给生活带来不便，甚至有些病人血透需要排到半夜进行，身心疲惫。另一方面，血透作为一种维持治疗，需要长期进行，每次血透都要在血管上扎入笔芯粗细的针管，长此以往，患者的手臂上扎满了针眼，血管也变得越来越差。即使刚刚透析好的患者，血清肌酐还是严重超标，很多毒素不能完全被清除。所以，更多的尿毒症患者倾向于肾移植。
王教授介绍说，“一旦需要进行透析治疗，就可以做肾移植了。”但目前，目前，器官短缺是制约器官移植发展最主要的障碍。统计显示，全国大约有20万人在等待肾移植。然而，每年全国成功完成肾移植手术的只有1万例左右。需求量很大，但面临供体不足的局面。
脑死亡者的器官捐献比例远远不够
在中山一院举办的器官捐献日的活动上，一对夫妇特意老远打车过来进行人体器官捐献志愿登记，而在院内，短短的1个小时，就有30多位进行了相应的报名，意味着他们愿意在其逝世后无偿捐献器官用于救治器官衰竭患者。
“如果在逝世前，能够告知家属愿意捐献器官，那么，很多尿毒症患者就不用如此这边苦苦等待，挣扎在死亡线边缘。”中山一院器官捐赠办公室副主任廖苑说道。
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