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病例丨掌握特点“巧”分型,三步搞定LADA!

推荐理由


1型、2型or LADA?

掌握不同糖尿病特点“巧”分型

胰岛自身抗体检测来助阵

如若尚未开展

避免漏诊误诊LADA依然有思路



病例摘要:

  ● 患者男,32岁,因“血糖升高11个月,口渴,多饮,体重近一年下降10公斤”入院。


家族史:

  ● 父亲有糖尿病,61岁发病。


入院查:


诊断:

  ● 1型糖尿病。


治疗:

  ● 给予门冬胰岛素三餐前 地特胰岛素睡前皮下注射,HbA1c降到5.6%,患者要求改为一日两次注射。

核心讨论问题:

1.患者诊断分型为T1DM只是因为抗体阳性吗?


2.有明确家族史,30岁以后发病,体重较重,如果没有抗体检测,根据胰岛素测定及发病时情况,是否考虑T2DM?关于糖尿病分型有何更好建议?


3.肥胖的青少年患者,半年到一年体重减少15-20kg,抗体阴性,是否可以考虑为2型?



专家点评:

Q1.患者诊断分型为T1DM只是因为抗体阳性吗?


Q2.有明确家族史,30岁以后发病,体重较重,如果没有抗体检测,根据胰岛素测定及发病时情况,是否考虑T2DM?关于糖尿病分型有何更好建议?


警惕披着“2型”外衣的LADA:

  ● 临床诊断的T2DM中,在没有GAD抗体的自身免疫学指标测定时,只靠临床表现(有家族史,不依赖胰岛素治疗,肥胖,有胰岛素抵抗)的GAD抗体阳性率为10%,因此如果不检查免疫学指标,可能就把10%的LADA混在临床T2DM中。


掌握核心要点“巧”分型

  ● 首先掌握不同糖尿病的特点

      ■ 如果仅看临床表现,可分为临床1型(特点:青少年发病,很瘦,很快β细胞功能很差,酮症酸中毒起病等)和临床2型(特点:有明确家族史,肥胖,成年后患病,很长时间内生胰岛功能都不会缺乏到依赖胰岛素治疗),而很难诊断出缓慢进展1型。


      ■ 对于临床表现为2型,又有自身免疫学指标的人,今后β细胞功能的丧失程度会因为有自身免疫介导破坏β细胞的GAD抗体而比临床2型进展快,此类患者走到依赖胰岛素治疗甚至出酮症的时间比临床2型要快。


      ■ LADA的五个特点:

         ◆ LADA中L的说法有两种:隐匿型和缓慢进展。缓慢进展规定从出现糖尿病到无诱因自发出现酮症酸中毒,时间至少为半年以上,一般常见3-5年,而很少有2型糖尿病在10年以内就自发酮症酸中毒的。

         ◆ LADA中的A指自身免疫学指标,只要确定抗体阳性,就应该诊断为自身免疫介导的1型糖尿病,因为T1DM主要原因之一就是自身免疫被破坏,而且在自身免疫学抗体中GAD是β细胞被破坏特异性高的抗体,但还有一些自身免疫学指标无法查出,因此GAD抗体阳性支持诊断,而GAD抗体阴性不排除诊断。

         ◆ 缓慢进展T1DM,规定年龄为15岁以上,平均在30岁左右。

         ◆ LADA内生胰岛功能到出现酮症酸中毒时是绝对缺乏,但早期的胰岛功能可以和临床2型特别像。

         ◆ LADA患者多数不胖,但在发病前也有1/4有过超重肥胖史。


  ● 其次,把握核心要点“巧”分型

      ■ MODY,其特点为阳性家族史超过三代以上,家族史中有25岁以下发病的,患者父亲有糖尿病,应完善叔叔、伯伯、姑姑、爷爷、奶奶是否有糖尿病,所以青年发病的患者应完善家族史,但患者GAD抗体阳性,就不特别怀疑MODY。


      ■ 线粒体基因突变糖尿病特点为母系遗传。


      ■ 经典的2型特点为过去肥胖,患病后也不瘦,有家族史。


  ● 最后,理论联合实践,回归案例

      ■ 此患者HbA1c 9.1%,体重近一年下降10公斤,说明患者不是短期发病,三多一少症状已有一年,再加上GAD抗体阳性,内生胰岛功能也没有到绝对缺乏,因此患者不是经典1型,可以说是缓慢进展的1型。


Q3.肥胖的青少年患者,半年到一年体重减少15-20kg,抗体阴性,是否可以考虑为2型?

  ● 青少年患者,如果有肥胖史,体重下降比较快,有家族史,抗体阴性,C肽水平不低应先归为肥胖的青少年2型,但要注意追踪内生胰岛功能:

      ■ 如果3-5年C肽水平就很差,而且出酮症酸中毒,再修正为LADA的诊断也可以;

      ■ 如果追踪5年或更长时间,没有出现内生胰岛功能差到诊断1型的地步,则维持肥胖青少年2型的诊断。


  ● 因此没有免疫学指标,临床像什么就归纳为哪一类,但要追踪内生胰岛功能。




小贴士:避免漏诊误诊 LADA 总思路


LADA 作为一类特殊的自身免疫 T1DM,其临床表现具有很大的异质性。LADA 因其早期临床表现类似 2 型糖尿病,有些基层医院尚未开展胰岛自身抗体检测,不能对该病进行准确分型诊断,特别是老年糖尿病患者极易被误诊为 T2DM。


  ● 对于糖尿病患者,特别是初诊患者,若体型正常或偏瘦,胰岛β细胞功能差,血糖高,则 LADA 可能性大;但胰岛β细胞功能正常、体型超重或肥胖者也不能完全除外该型可能。

     ■ 考虑到目前对 LADA 的不规范诊治普遍存在,故所有初诊糖尿病患者推荐常规筛查胰岛自身抗体、评估胰岛β细胞功能以明确分型并指导治疗。


  ● LADA 作为一种自身免疫性疾病,易合并其他自身免疫疾病,包括自身免疫甲状腺病、乳糜泻和 Addison 病等,其中,合并甲状腺自身抗体阳性和亚临床甲状腺功能异常最常见。

     ■ 糖尿病患者合并非胰岛细胞的器官特异性自身抗体,如甲状腺、胃壁细胞抗体阳性,有助于对 LADA 的诊断。





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