更多资料尽在考试宝典
B 型题（配伍选择题）
备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1～3]
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
1.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布【D】
2.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度【E】
3.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验【C】
[4～6]
4.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式【E】
5.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式【C】
6.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式【D】
[7～8]
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液 pH，有利于药物代谢
E.利用药物问的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
7.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【C】
8.阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】
x型题
(多项选择题)共 12题，每题 l分。每题的备选答案中有 2个或 2个以上正 确答案。少选或多选均不得分。
1.有关药剂学概念的正确表述有【A D E】
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
E.药剂学是一门综合性技术科学
2.在 2000年版《中国药典》 (一部)的制剂通则中收载了【B C D E】
A.乳剂
B.搽剂
C.合剂
D.酊剂
E.控释制剂
3.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【B C D】
A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
B.降低弱酸性药物的 pH值或升高弱碱性药物的 pH值均可增加吸收 C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多 D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
E.药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收
4.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有【A B C D E】
A.将药物微粉化，粒度控制在 5μ m以下
B.控制水分含量在 0.03％以下
C.选用对药物溶解度小的抛射剂
D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E.添加适量的助悬剂
5.下述关于注射剂质量要求的正确表述有【A B D E】
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)
E.pH要与血液的 pH相等或接近
6.有关热原的性质的正确表述有【A B C E】
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性
7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有【C D】
A.空气
B.O2
C.C02
D.N2
E.H2S
8.关于 D值与 2值的正确表述有【B C E】
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10％所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90％所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的 D值减少到原来的 1 ／10时，所需升高的温度值 (℃)
9.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有【A D E】
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
10.可用于制备乳剂的方法有【C D E】
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法
11.药物在固体分散物中的分散状态包括【A B D E】
A.分子状态
B.胶态
C.分子胶囊
D.微晶
E.无定形
84.影响药物透皮吸收的因素有【A B D E】
A.药物的分子量
B.基质的特性与亲和力
C.药物的颜色
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性 药物化学部分
考试宝典
国内执业、职称考试辅导软件领导品牌
考试宝典--执业职称考试刷题神器
联系客服
