图片来源: Johannes Pauly / 马克斯·普朗克生物物理化学研究所
当某人被新型冠状病毒 SARS-CoV-2感染时，该病原体在被感染者的细胞中迅速增殖。 要做到这一点，病毒必须繁殖它的遗传物质，其中包括一条长 RNA 链。 这项工作是由病毒性的“复制机” ，即所谓的聚合酶来完成的。
由格丁根马克斯·普朗克生物物理化学研究所的 Patrick Cramer 领导的研究人员，现在已经确定了电晕聚合酶的3-D 结构。 这使得研究诸如雷德西韦(remdesivir)这样的抗病毒药物如何阻断聚合酶的工作成为可能，并寻找新的抑制物质成为可能。
“鉴于目前的流行病，我们希望能提供帮助，”马克斯 · 普朗克主任克拉默说。 我们在研究聚合酶方面有丰富的经验。因此，对科学家来说，选择什么项目是显而易见的。
豪克 · 希伦解释说: “我们惊奇地发现冠状病毒聚合酶的结构是特殊的ーー它不同于我们迄今为止所研究的其他结构。”。
冠状病毒聚合酶与 RNA 的结合方式与其他类型病毒的结合方式相同。 然而，这种聚合酶包含一种附加元件，它与 RNA 结合，直到复制了遗传物质。 这对日冕病毒来说很重要，因为它的基因组由大约30,000个基本单元组成，因此特别长，使复制成为一个重大挑战。
详细了解抗病毒药物的工作原理
了解冠状病毒聚合酶是如何在原子尺度上构建的，为更好地理解和对抗该病原体开辟了新的可能性。 在下一步，Cramer 的团队将详细调查抗病毒物质如何阻断冠状病毒的增殖。 “许多人寄希望于 remdesivir，它能直接阻断聚合酶。 有了这种结构，就有可能优化现有物质，如雷德西韦，并提高其效果。 但我们也想寻找能够阻止病毒聚合酶的新物质，”克拉默说。
冠状病毒聚合酶的3 D 图像，基因物质(RNA)以蓝色和红色显示。
来源: 马克斯·普朗克学会
联系客服
