一、药物分布影响因素及药物淋巴转运的特点。
二、血脑及胎盘屏障。
三、.药物代谢特点、代谢过程及其影响因素与首过效应。
四、药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环。
高频考点
1.药物吸收后，可以：经肾脏排出、经肺排出、经肠道排出和经胆囊排出。
2.药物与血浆蛋白结合后：影响药物代谢，减慢药物排泄。
3.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：简单扩散吸收。
4.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有：口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血；氯霉素与双香豆素合用导致出血；利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕。
5.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是：表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小。
考点速记
6.不是药物胃肠道吸收机理的是：渗透作用。
7.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是：被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度。
8.关于药物采用简单被动转运的错误表述是：需要载体参与。
9.不超过10ml的给药方法是：椎管注射。
10.1～5ml的给药方法是：肌内注射。
11.1～2ml的给药方法是：皮下注射。
12.0.2ml以下的给药方法是：皮内注射。
13.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用：静脉注射。
14.由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗：经皮吸收制剂。
15.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环：气雾剂。
16.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为：皮下注射。
17.不存在吸收过程的给药途径是：静脉注射。
18.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布：鞘内注射。
19.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度：腹腔注射。
20.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验：皮内注射。
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