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地贫系列讲座之(一)什么是地中海贫血
什么是贫血?
血液由红血球、白血球、血小板和血浆所组成。血液是红色的,因为红血球中含有一种叫血红蛋白的物质。血红蛋白非常重要,它能把氧气从肺部送至身体各部分需要氧气的组织。当血液中的血红蛋白不足时就是贫血。
地中海贫血(全球最大的单基因病之一)
地中海贫血,又称海洋性贫血,简称地贫,是由于人体珠蛋白基因的突变使某种珠蛋白链合成减少或缺失,导致血红蛋白的组分发生改变的血液疾病。与普通的贫血不同的是,地贫具有遗传性,是常染色隐性遗传病。也是导致出生缺陷高发、围产儿和婴儿死亡的主要原因之一。
中国长江以南各省发病率较高,是影响最大的遗传病之一
★中国地中海贫血基因携带率为3%-24%,主要集中在长江以南地区,不同地区的携带率稍有差异,高发地区包括广东、广西、海南、云南、四川、贵州、重庆、湖南、福建、香港、台湾等。
(用箭头标在题图上:广西每4人就有1个地贫缺陷基因携带者,广东每9人就有1个地贫缺陷基因携带者)
地贫的分类、临床表现及危害
u α-地贫
分类
临床表现及危害
静止型
无临床症状,无贫血。
轻型
(标准型)
无症状或有轻度贫血,肝脾无肿大。
中间型
(H病)
轻度至中度贫血,可有肝脾肿大和黄疸,可有“地中海贫血”面容。
重型
(Hb Bart’s胎儿水肿综合症)
死胎或早产;并可导致孕妇严重产科并发症:严重的宫内感染、孕妇死亡、妊娠期高血压、产后出血等并发症。
u β-地贫
分类
临床表现及危害
轻型
临床无症状或轻度贫血,脾轻度肿大。
中间型
中度贫血,可有“地中海贫血”面容。多于幼童期出现症状。
重型
出生后1年内发病,主要表现为肝脾肿大,颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变,呈现特殊的“地中海贫血”面容。如不进行规范的输血和去铁治疗,患儿多于未成年时死亡。
β-地贫重型患儿
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