一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 D．表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
C．薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
解答：咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项A错误。多层片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以B项错误。薄膜衣片有多种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以C项错误。口含片是指用于口腔或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不是口含片，所以D项错误。缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体内的释入、吸收，代谢及排泄过程，从而达到延长药物作用时间的一类片剂。故答案为E
解答：F、Z、F0与D是描述灭菌状态的主要参数，其中D值表示一定温度下杀灭微生物90%或残存率10%时所需的灭菌时间oZ值表示降低一个lgD值所需升高的温度数oF值表示一定温度下给定Z值所生的灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌oFo表示湿热灭菌时，一定温度（T)下，Z为10℃时所产生的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。T值是描述温度的一个参数。由此可见只有Fo与热压灭菌有关。故答案为D
E．油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存
解答：由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳剂无关，可直接选出答案E项或者根据乳剂的形成条件判断：①降低两项液体的表面张力；②形成牢固的乳化膜；③确定形成的乳剂类型；④有适当的相比。故答案为E
B．增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
解答：本题考察影响滴眼剂药物吸收的因素：①药物从眼睑缝隙的损失，如泪液会增加药物损失；②药物在外周血管的损失；③pKa与pH，由于角膜的结构，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜，弱碱类药物的药效在pH偏碱性比pH偏酸性时为好；④刺激性，药物刺激性较大时增加药物在外周血管的消除，并使泪腺分泌增多，泪液能将药物浓度稀释，通过泪液洗涮进入鼻腔或口腔，影响药物吸收利用；⑤表面张力；⑥黏度，增加黏度使药物分子的扩散速度减低，有利于药物吸收。故答案为B
12．《中国药典》（2010年版）规定薄膜衣片的崩解时限为C
B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
解答：本题考察的是药物制剂稳定性的相关知识。其中正确的有零级反应的速度与反应物浓度无关。而药物的降解速度与离子强度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也影响药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响。经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究。故答案为D
C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D．加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%
19．关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是C
解答：本题考察的是固体分散体的相关知识。难溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，载体材料提高了药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性。故答案为C
20．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是C
21．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是B
22．通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为B
解答：本题考察的是靶向制剂的相关知识。通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为主动靶向制剂。故本题答案应选B。
D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
解答：本题考察的是药物制剂配伍的相关知识。其中不属于药物制剂化学性配伍变化的是维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡。故本题答案选A二、配伍选择题，共48题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。26．注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度E
28．单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系式E
30．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式D
31．可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是E
32．主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是A
37．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为B
38．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A
39．单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式D
40．单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式A
41．单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式B
解答：生物药剂学中的各关系式需牢记或根据公式名称采用观察法选择答案，如42题涉及曲线下总面积公式必定与AUC有关，所以42题答案为C。41题涉及稳态最大血药浓度即(C∞)max，所以41题答案为D。40题涉及平均稳定血药浓度即ζ，所以题答案为A。39题涉及首剂量与维持剂量即Xo与X*。所以39题选DO故答案为D、A、B、C
48．相当于121C热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌E
49．表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力B
50．离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为C
51．聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为D
解答：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是4'2:1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是2'2:1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是3:2'1。故答案为B、D、C
59．在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法A
60．从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法E
解答：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分物理化学法、物理机械法、化学法。物理化学法有单凝聚法，复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法。故答案为A、E
64．从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象B
解答：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故答案为B、A、E67．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式E
68．单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式C
69．单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式A
70．单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式D
E．与血浆蛋白竞争结合，产生副作用说明以下药物配伍使用的目的
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