1.可抑制骨髓造血功能，或引起“灰婴综合征”，新生儿禁用的抗菌药物是：酰胺醇类(氯霉素)
2.可致前庭、耳蜗神经功能障碍，妊娠期妇女和新生儿金庸的抗菌药物是：氨基糖苷类
3.治疗侵袭性念珠菌病首选：氟康唑
4.治疗侵袭性曲霉菌病首选：伏立康唑
5.治疗皮肤浅表性癣菌病首选：特比萘芬
6.肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是：酮康唑
7.制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是：两性霉素B
8.与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白霉素类抗真菌药是：卡泊芬净
9.属于雌激素受体断剂的抗肿瘤药是：他莫昔芬
10.属于抗雄激素类的抗肿瘤药是：氟他胺
11.属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药是：阿那曲唑
12.散瞳和调节睫状肌麻痹宜选用：复方托吡卡胺滴眼液
13.治疗青光眼宜选用：毛果芸香碱滴眼液
14.治疗细菌性结膜炎宜选用：左氧氟沙星滴眼液
患者，男，56岁。有高血压病史4年。体检：血压156/96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利片控制血压。
15.该患者若长期服用依那普利片，除应监测血压、心、肾功能外。还应监测的指标是：血钾
16.该患者用药过程中可能发生的典型不良反应是：干咳
17.服用2个月后，血压控制未达标，经进一步检查，该患者伴有同型半胱氨酸水平升高，宜联合应用的药品是：叶酸
患者，男，66岁。体检时发现血糖高前来就诊，有磺胺药过敏史，体型肥胖。医师处方二甲双胍片(0.5g，tid)控制血糖。
18.二甲双胍片的适宜服用时间是：随餐服用
19.该患者复诊发现糖耐量异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，建议联合应用的降糖药是：格列喹酮
20.联合用药应注意监测的主要不良反应：低血糖反应
患者，女，70岁，拟行膝关节置换术，无磺胺类药过敏史，皮试结果呈阴性。体征和试验室检查：低热，无感染，空腹血糖4.6mmol/L。手术医师处方抗菌药物预防感染。
21.首选的抗菌药物是：头孢唑林
22.围术期预防性用药宜采用的给药途径是：静脉滴注
23.围术期预防性用药的起始给药时机是：术前0.5～2小时
24.Ⅰ类清洁手术切口预防性应用抗菌药物的比例不得超出手术病例总数的：30%
25.服用非甾体抗炎药所址胃黏膜溃疡或出血的机制有：服用非甾体抗炎药所址胃黏膜溃疡或出血的机制有、破坏胃粘膜保护屏障，直接损伤胃黏膜、抑制肝脏凝血酶原和凝血X因子合成途径、减少内皮细胞增生，减少溃疡床血管形成
26.促胃肠动力药在应用中可致的典型不良反应有：高泌乳素血症、锥体外系反应
27.患者，男，59岁，诊断为急性心绞痛，医生处方硝酸甘油片，舌下含服，要适应交代的注意事项包括：服药时尽量应采取坐、卧位、口腔黏膜干燥者先用水润湿口腔后再含服、服药后可能出现头痛、面部潮红、15分钟内重复给药3次，症状仍不能缓解，应及时就医
28.临床常用的促凝血药的类别包括：促凝血因子合成药、促凝血因子活性药
29.与其他抗凝药相比，凝血因子Xa直接抑制剂具有的药理作用特点包括：作用直接、选择性高、血浆半衰期较长、治疗窗宽，无需监测INR、肾功能不全者使用后出血风险低、抗凝作用强且不影响已形成的凝血酶活性
30.糖皮质激素的禁忌症包括：活动性消化性溃疡、严重精神病或癫痫、严重2型糖尿病、未能控制的细菌、病毒或真菌感染
31.在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下服用，易引发尖端扭转型室性心律失常的药品有：阿司咪唑、利培酮、西沙必利、奎尼丁
32.可以抑制细菌核糖体50s亚单位，阻碍细菌蛋白质合成的抗菌药物有：林可霉素类、大环内酯类、酰胺醇类(氯霉素)
33.可引起“双硫仑样”反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有：头孢哌酮、甲硝唑、头孢他啶
34.对重度致吐化疗药所引起的恶心、呕吐，可选用的治疗药品有：昂丹司琼、地塞米松、阿瑞吡坦
药剂
1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是：气流式粉碎机
2下列药物中，吸湿性最大的是：盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)
3下列辅料中，崩解剂是：C-CNa
4下列辅料中，水不溶性包衣材料：醋酸纤维素
5在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是：1%酒石酸
6胶囊壳的主要囊材是：明胶
7关于可可豆脂的说法，错误的是：可可豆脂不具有吸水性
8可作为栓剂的促进剂是：聚山梨酯80
9注射剂的质量要求不包括：无色
10关于纯化水的说法，错误的是：纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
11维生素C注射液处理，不可加入的辅料是：羟苯乙酯
12碘酊处方中，碘化钾的作用是：助溶
13固体分散物的说法错误的是：固体分散物不易发生老化
14下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是：醋酸纤维素酞酸酯
15经过6.64个半衰期药物衰减量：99%
16生物利用度最高的缓控释制剂：亲水凝胶骨架
17脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%
18研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油
19主动转运描述错误的是：不消耗能量
20最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度接触角——润湿性
高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥
弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲
普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟
专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂
微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛
水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD
膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇
诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变
安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变
两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用
21非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜
22粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径
23影响溶解度因素：药物的极性和晶格引力、溶剂的极性、药物的晶形、粒子大小、加入第三种物质
24不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物
25玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱
26增加药物溶解度的方法：制成可溶性盐、引入亲水基团、加入助溶剂、使用混合溶剂、加入增溶剂
27影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型
28固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法
29口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢
30评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比
31增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法
32.羟丙甲纤维素(HPMC）：常用浓度为2％～5％。
33.颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过:8%
34.描述混悬粒子的沉降速度：Stokes定律
35.固体分散物制备：熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法，溶剂-喷雾干燥法，研磨法
36.脂质体：注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相蒸发法，冷冻干燥法
37.灭菌好的安瓿放置不超过24小时；
38.胰岛素注射液等生物制品：滤过除菌法
39.片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用
40.分散片多为难溶药，遇水能迅速（3分钟）崩解并均匀分散的片剂，也可含服、咀嚼.
41.糖粉：粘合力强，硬度大，吸湿。
42.淀粉浆制法有煮浆和冲浆
43.常用润滑剂：
①疏水性润滑剂：硬脂酸镁
②水溶性润滑剂：聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。
③助流剂：微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油
44.湿法制粒压片生产工艺流程
原辅料—粉碎过筛—称量—混合—制软材—制湿颗粒—干燥—整粒一压片
45.影响片剂成型的主要因素有：与原辅料性质、用量、颗粒水分、压片压力有关
46.片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。
47.片剂的包装与贮存
多剂量包装：玻璃瓶、塑料瓶单剂量包装：泡罩式(水泡眼)窄条式
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