(摘要号:MA13.08) 既往研究显示NRF2激活突变肺鳞癌对TORC1/2抑制剂Sapanisertib治疗敏感。进一步的临床前数据表明Sapanisertib以及Telaglenastat具有协同机制,或能够联合治疗NRF2激活突变的NSCLC。本次WCLC大会公布了Sapanisertib和Telaglenastat在晚期NSCLC中的安全性和初步活性的I期研究结果[3]。 本研究起始剂量(DL1)为口服Sapanisertib 2mg/每日以及Telaglenastat 800mg 2次/每日,DL2为Sapanisertib 3mg/每日以及Telaglenastat 800mg 2次/每日。 总共有13例患者参与了该研究,中位年龄65岁,所有患者此前均接受过化疗,其中8例(62%)患者此前接受过免疫治疗。 在8例可评估疗效的患者[1例PR,4例疾病稳定(SD),3例疾病进展(PD)]中,5例肿瘤缩小,包括1例KRAS/KEAP1突变肺腺癌患者(SD)和DL2队列中的1例NFE2L2突变肺鳞癌患者(PR)。研究者表示未来会将入组患者分为4个拓展队列:(1)NFE2L2突变肺鳞癌;(2) KEAP1 突变肺鳞癌;(3)KRAS和KEAP1/NFE2L2 共突变肺腺癌;(4) NFE2L2/KEAP1野生型肺鳞癌 (NCT04250545)。 图1.研究设计 本材料由阿斯利康提供支持,仅供医疗专业人士参考审批编号:CN-101264 过期日期:2023-8-24 参考文献:[1]Y. Fan, A. Drilon, C-H. Chiu, D.W. Bowles, et al. Entrectinib in Patients with ROS1 Fusion-Positive (ROS1-fp) NSCLC: Updated Efficacy and Safety Analysis.2022WCLC,MA13.04.[2]I. Odintsov, A.J.W. Lui, L. Delasos, et al. TA0953/HM06, a Novel RET-specific Inhibitor Effective in Extracranial and CNS Disease Models of NSCLC with RET fusions.2022WCLC,MA13.05.[3]J. Riess, P. Frankel, E. Massarelliet al.A Phase 1 Trial of Sapanisertib and Telaglenastat (CB-839) in Patients with Advanced NSCLC (NCI 10327): Results from Dose Escalation.2022WCLC,MA13.08.*此文仅用于向医学人士提供科学信息,不代表本平台观点