CSCO快讯：5年总生存率为16%，鳞癌及非鳞癌患者均能获益

* 3年总生存率17%，是多西他赛的近两倍

* 5年总生存率16%，鳞癌及非鳞癌患者均能获益

* 结果基于CheckMate-017、CheckMate-057最新汇总分析及CA209-003研究数据

（CSCO大会现场）

O药3年总生存率17%

是多西他赛的近两倍

在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）学术年会上公布了一项最新汇总分析报告，这是首个评估 Nivolumab对比多西他赛在治疗晚期非小细胞肺癌经治患者中的汇总长期生存数据。结果显示，在汇总人群中，Nivolumab治疗组的长期生存获益明显，3年总生存率（OS）达17%，较化疗提高了一倍以上（多西他赛治疗组为8%）。

 5年总生存率16%

鳞癌及非鳞癌患者均能获益

而在另一项研究(CA209-003)中，患者的5年总生存率达16%，在鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者中均观察到生存获益。该结果基于对CheckMate-017（CM-017）和CheckMate-057（CM-057）的最新汇总分析以及CA209-003的研究结果。

“目前在各种组织学类型中，Nivolumab已在全球范围内成为经治非小细胞肺癌患者的二线标准治疗。此前CM-017、CM-057和CA209-003研究都分别显示Nivolumab用于治疗晚期非小细胞肺癌能够为患者带来生存获益。此次的汇总分析再次证实了在广泛人群中Nivolumab依然能够获得长期生存获益。”上海市胸科医院肿瘤内科主任陆舜教授表示，“Nivolumab展现出持续、长期的生存获益情况，在CA209-003研究中，有16%的晚期肺癌患者在五年时仍然存活，这相对于以往不足5%的生存率来说，是一个质的飞跃，这个结果对临床医学界具有重要意义，也是目前PD-1抑制剂在二线非小细胞肺癌中报道过的时间最长的随访数据。”

（CSCO大会现场）

最新汇总分析及研究数据

CM -017和CM -057的汇总研究结果显示出Nivolumab在OS上具有明显优势，Nivolumab组与多西他赛组3年总生存率分别为17%（14，21）和8%（6，11）（HR 0.71；95% CI: 0.61, 0.82），经过至少三年的随访后，未发现新的安全信号；

在CA209-003研究中，使用Nivolumab的患者5年总生存率为16%（10，23）（ 95% CI），生存期超过5年的患者中包括鳞状及非鳞非小细胞肺癌患者。大多数接受Nivolumab治疗的患者达到部分缓解（75%），有部分患者达到疾病稳定（12%），另有部分患者出现疾病进展（12%）。

阮卡淳博士表示：“肺癌已成为全球和中国发病率和死亡率最高的癌症，大多数肺癌患者在确诊时已为晚期。在全球范围内，非小细胞肺癌患者五年生存率不足5%，存在严重的未被满足的治疗需求。对晚期肺癌患者来说，获得长期、高质量的生存至关重要。此次发布的数据再次证实了Nivolumab能够为非小细胞肺癌患者带来长期的生存获益，这无疑能够为患者带来生存的希望。目前中国的三期临床试验正在进行中，我们非常期待免疫治疗药物能够尽快在国内上市，为中国患者提供新的治疗选择。”

注：Nivolumab就是O药