2016年6月23日我院器官移植中心成功为双双内脏反位的“镜像人“母子进行小儿亲体肝移植手术。来自湖南的患儿聪聪近7个月大，出生40多天便被诊断出了先天性胆道闭锁症，从此全家便踏上了求医之路。与其他先天性胆道闭锁患儿不同的是聪聪的五脏六腑全部长反了，即全内脏反位，而与其他供者也不相同的是，聪聪妈妈董诗怡的内脏也全部反位，也就是说供受体的内脏全部异于常人反位生长，基于这样的特殊情况，董诗怡带着聪聪辗转多家医院未果，最后慕名来到了我院就诊。小儿亲体肝移植手术在我院已属于常规手术范畴，可是这种内脏反位的手术却非常罕见，为手术带来了一定的难度。据蔡金贞主任医师介绍，由于脏器位置相反，在切肝和装肝时需要改变原有的思维定式和行为习惯，全部反着来，血管、胆道吻合顺序也相应的受到了影响。由于手术难度高于往常，小儿肝移植团队进行了周密而充分的术前准备，预估了手术中可能会遇到的难题，并制定了相应的解决方案，把所有能想到的困难设置在了手术前而不是手术过程中，这样的救治方案也大大鼓舞了聪聪妈妈董诗怡的信心。2016年6月23日早上8时许，董诗怡和聪聪被送进了手术室，开始了小儿亲体肝移植手术，于17时许手术顺利完成。聪聪的妈妈董诗怡于15时许完成供肝手术，转至复苏室进行复苏治疗。聪聪于17时许完成受肝手术，术后转至移植监护病房，待术后平病情稳将转回移植病房进行康复治疗。1998年我院成立器官移植中心，2000年实施全国首例儿童肝移植手术。截至2016年5月底，我院已完成儿童肝移植手术近500例，手术人数和长期存活率均排名全国第一。 此次的供受体双双内脏反位小儿亲体肝移植手术，是继2014年我院成功进行的市首例受者“镜像人”手术后又一关于“镜像人”的特殊病例，随着医疗水平的不断提升，在未来的道路上我们还会遇到更多的挑战，我们会用扎实的技术和崇高的医德去攻克一个又一个难题，去雕琢一个又一个不完美的缺憾。胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1:8000-1:15000新生儿。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。内脏反位是一种少见的先天性畸形，有两种类型：一种是全内脏反位，左右完全颠倒，即所谓的“镜中人”，发病率为1:6000-1:80000；另一种是部分内脏反位，多伴有其他复杂畸形，发病率低于 1:1000000。全内脏反位是一种极为少见的人体内脏解剖变异，系指心、肺、横膈、肝、脾、胃、肠等全部内脏的位置呈180度反位，似正常人的镜面像，而循环、呼吸、消化功能均正常。
撰稿丨小编
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