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高考生物:高中生物选择题专练!(48)


14. 长期滥用抗生素使少数因为基因突变而具有抗药性的细菌形成优势种群,在药物的筛选下最终变成超级细菌。我国科学家发现了消灭甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(超级细菌)的抗生素,这一研究成果有望帮助人类战胜超级细菌。下列叙述错误的是(    )

A. 抗生素可诱导细菌发生基因突变,最终逐渐形成超级细菌

B. 超级细菌形成的实质是在抗生素的选择下菌群基因频率的定向改变

C. 超级细菌的形成和新型抗生素的研发体现了生物与环境间的协同进化

D. 给患者建立抗生素使用档案并轮换使用不同抗生素可减缓超级细菌形成

15. 运动会上,小明听到发令枪响,迅速起跑,这一行为与神经调节有关。该过程中,其中一个神经元的结构及其在某时刻的电位如图所示。下列叙述正确的是(    )

A. 起跑动作的完成与躯体运动神经有关,与自主神经系统无关

B. 该时刻1的电位表现为内负外正,2的电位表现为内正外负

C. 将电表的两个电极分别置于1、2,指针会发生一次偏转

D. ③、④分别将发生Na内流、K外流,两者均不需要消耗能量

16. 图a表示甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图(甲病在人群中的发病率为1/256),图b为图a中部分成员关于甲病基因经限制酶酶切后进行电泳的条带情况。下列叙述正确的是(    )

A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病 

B. 乙病在男性中的发病率高于女性

C. III-1致病基因来自1-3的概率是1/2 

D. III-1与正常女性生出患病男孩概率是15/512

【答案】

14 A

【解析】

【分析】 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化;在自然选择的作用下,具有有利变异的个体有更多的机会产生后代,种群中相应基因的频率会不断提高;相反,具有不利变异的个体留下后代的机会少,种群中相应基因的频率会下降。因此,在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。

【详解】A、变异是不定向的,抗生素对变异进行选择,不能诱导细菌发生基因突变,A错误;

B、进化的实质是自然选择导致种群基因频率定向改变,故超级细菌形成的实质是在抗生素的选择下菌群基因频率的定向改变,B正确;

C、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,超级细菌的形成和新型抗生素的研发体现了生物与环境间的协同进化,C正确;

D、建立抗生素使用档案并轮换使用不同抗生素,可减少耐药性的形成,减缓超级细菌形成,D正确。

故选A。

15. C

【解析】

【分析】支配内脏、血管和腺体的传出神经,它们的活动不受意识支配,称为自主神经系统;自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成,它们的作用通常是相反的。当人体处于兴奋状态时,交感神经活动占据优势,心跳加快,支气管扩张,但胃肠的蠕动和消化腺的分泌活动减弱;而当人处于安静状态时,副交感神经活动则占据优势,此时,心跳减慢,但胃肠的蠕动和消化液的分泌会加强,有利于食物的消化和营养物质的吸收。交感神经和副交感神经对同一器官的作用,犹如汽车的油门和刹车,可以使机体对外界刺激作出更精确的反应,使机体更好地适应环境的变化。

【详解】A、起跑动作的完成与躯体运动神经有关,与自主神经系统有关,当人体处于兴奋状态时,交感神经活动占据优势,心跳加快,支气管扩张,但胃肠的蠕动和消化腺的分泌活动减弱,A错误;

B、该时刻兴奋在③和④之间,1和2处都是静息电位,电位表现为内负外正,B错误;

C、由于在体内反射弧中一定存在突触结构,突触处神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜,故兴奋在体内是单向传导,只能传到2,不能传到1,将电表的两个电极分别置于1、2处,指针会发生一次偏转,C正确;

D、图示③、④此时都是静息电位,都发生K外流,兴奋会从③方向传到④,传到④将发生Na内流,都不需要消耗能量,D错误。

故选C。

16. C

【解析】

【分析】通过分析图b,正常基因酶切后有两个条带,突变基因酶切后只有一个条带,Ⅰ -4 有三个条带,说明其含有一个正常基因和一个突变基因,Ⅰ -4 是甲病致病基因携带者;而图a中Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病,Ⅱ-2患甲病,所以甲病为隐性遗传病,Ⅰ-4是杂合子不患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-3和Ⅰ-4均患乙病,但Ⅱ-3不患病,所以乙病为显性遗传病,Ⅰ-4患乙病,女儿不患病,说明是常染色体显性病。

【详解】A、因为Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病,Ⅱ-2患甲病,所以甲病为隐性遗传病。又因为图b中Ⅰ -4 是甲病致病基因携带者 (正常基因酶切后有两个条带,突变基因酶切后只有一个条带,Ⅰ -4 有三个条带,说明其含有一个正常基因和一个突变基因),但却不患甲病,所以甲病为常染色体隐性遗传病,A 错误;

B、因为Ⅰ-3和Ⅰ-4均患乙病,但Ⅱ-3不患病,所以乙病为显性遗传病。若乙病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ-4关于乙病的基因型是XBY,一定会将XB 基因传给他的女儿,他的女儿就会表现为患乙病,但Ⅱ -3 不患乙病,所以乙病不可能为伴X染色体显性遗传病,故乙病为常染色体显性遗传病。那么乙病在男性中的发病率等于女性,B错误;

C、Ⅲ-1患甲病,所以基因型为aa,一定有一个a基因来自Ⅱ-3那么Ⅱ -3的基因型就为Aa。因为Ⅱ -4患甲病,基因型为aa,而I -3和I-4不患甲病,所以Ⅰ -3和Ⅰ -4的基因型均为 Aa,那么Ⅰ-3 将a基因传给Ⅱ -3的概率就为 1/2。故Ⅲ-1致病基因来自Ⅰ-3的概率为 1/2,C正确;

D、因III-1患甲病不患乙病,所以III-1的基因型为aabb,与正常女性结婚,这一正常女性的基因型为 AAbb、Aabb;因为甲病在人群中的发病率为1/256,即aa=1/256,所以a=1/16,那么A=1-1/16=15/16,人群中AA=15/16×15/16=225/256,Aa=2×15/16×1/16=30/256,aa=1/256;该正常女性的基因型不可能是aa,其为 Aabb 的概率为30/255;Ⅲ-1(aabb)和正常女性婚配,只有当正常女性的基因型为 Aabb 时才可能出现患病后代,所以后代患病的概率为=30/255×1/2=15/255。故二者出患病男孩的概率为15/255×1/2=15/510=1/34,D错误。

故选C。

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