对于大多数的家庭来说，亲属突然患上了白血病，那心情就跟晴天突飘一大片乌云，其心中的焦虑，恐惧是可以想象的，作为身边人心情都如此，那作为患者本人的心境就可想而知了，因此，作为患者强力的“港湾”，亲人们更要在患者面前打点，保持好心态。
在亲属接受移植的前后，最怕的就是发烧，在这个过程中，要调整好心态，一个成年人38.5度多喝水的情况下，是不会烧坏脑袋，在面对这个苦难过程中，心理压力非常大，心里充满恐惧。
在这个过程中需要加强和医疗团队的沟通，做好有效沟通，人体是一个非常复杂的系统，根据统计能找到感染源的基本不要20%，按照我们目前的用药规范和体系，抗生素按照1,2,3线分批次，分层次上的，有些效果需要48小时或者最长2周才起到作用。
有些地方的医院喜欢1,2,3线一起上，以为这样见效快，患者减轻了痛苦，家属高兴了，殊不知这样增加了患者脏器负担，容易产生并发症及抗体，业内俗称“大碗医生”不好意思，可以直接说就是“猪头医生”，如果是这样谁都可以做医生，医生需要根据规范合理使用药物，不要认为什么都用最好的、最大量的就能解决问题，具体的相关案例比较多就不详细说了。
另外所有的医院都不可能做到百分百的完美，可以确保所有的人都能顺利度过移植，有的患者在移植阶段及预后，因为心情的原因而得上了抑郁症，大家想想恐惧、害怕也要继续，为什么不能高兴、开心了去面对呢？
（对于已经通过预处理的准备移植的白血病患者，开弓没有回头箭，移植是你选择的路，你要做的：就是走下去！移植阶段考虑的是如何顺利出仓，移植后的敏感阶段考虑的是如何预防复发）
除了恐惧心理外，通常会发现家属会走2个极端，一类到处查资料，学习，想成为血液病专家，甚至要抢医生的饭碗，另外一些基本什么都不理，一问三不知道，吃什么药，吃了多久，更加不记得什么时间需要做检查，院方的检查有些是有严格的时间点，家属要做好详细的记录。需明确一下，作为患者家属至少要做到如下：
①：今天是移植后多少天这个一定要脱口而出，不能犹豫，去门诊见到大夫就得说不出。
②：现在吃什么药，这些药是什么用法，是饭前还是饭后，吃了多久了，一定要心中有数，用一个表格记录好。
③：30、60、90、180、270、360天及1年半，2年，3年的骨穿一定要按时来院做，尤其是前面的加减不能超过7天。
感染和排异在前面都是放在第一位的：100天内是急性排异，就像出笼的老虎容易吃人还拉不住，慢性排异有些事切不断，有时也吃人，所以家属和患者都要按照医嘱来吃药，不要随便动医生的要求，这是有一套标准的规范体系，按照患者的情况，有的放矢，结合骨穿结果，排异有收有放。
在骨穿结果都好的情况下，最好的情况就是没有排异：对于骨穿检查形态学、流式免疫、各种融合基因这些在某些时候不一定能够真实的反应骨髓特征，重要是一个方面白血病细胞可能不是均匀分布的，与采样有较大关系，另外就是这类细胞可能变化非常快，就像暴风雨一样，3天范围内就可能卷土重来。
对于患者生活环境需要干净、通风、干燥，每天通风2次，每次15分钟以上，一定要严格避免潮湿、封闭、充满灰尘的房间，患者要远离这些区域，这些都是真菌繁殖的关键条件。3年内出去都要带上口罩，最好避免在地铁、公交车、商场等人口密集的公共场所停留。
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