微生物培养中实验操作的注意事项（首届微课大赛作品第26号）

---文章由远大医药天天明黄梅提供

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1、倒平板

（1）培养基灭菌后，需要冷却至50℃左右才能倒平板。

（2）左手拿培养皿，右手拿锥形瓶，左手拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，不要完全打开。

（3）整个操作在酒精灯火焰旁进行，避免杂菌污染。

（4）平板冷却以后需要倒置，其原因是防止培养皿盖上的冷凝水落入培养基，造成污染。

（5）如果倒平板时，培养基溅在培养皿盖与培养皿底之间的部位，这个平板应该丢弃。

2、平板划线操作

（1）第一次划线灼烧灭菌的目的是避免接种环上可能存在的微生物污染培养基，每次划线之前都需要灼烧灭菌的目的是杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种，划线操作结束以后仍然需要灼烧接种环目的是避免细菌污染环境和感染操作者。

（2）灼烧接种环之后，要冷却后才能伸入菌液，以免温度过高杀死菌种。

（3）划线时最后一区域不要与第一区域相连。

（4）划线时用力要大小适当，防止用力过大将培养基划破。

3、反复使用式薄膜过滤器操作

（1）在使用完以后应立即对其进行清洗处理。

（2）消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消毒，以免微孔滤膜破裂。

（3）薄膜过滤器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，以免污染。