美国眼科协会于 2016 年发布修订版氯喹（CQ）/羟化氯喹（HCQ）视网膜毒性筛查指南，针对 CQ/HCQ 视网膜毒性、毒性统计风险及推荐剂量、毒性风险因素及筛查等方面提出详细指导。
CQ 及其类似物 HCQ 广泛用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎及一些炎症、皮肤问题，最近被应用于糖尿病、心脏疾病及辅助癌症治疗，但 CQ/HCQ 均具有视网膜毒性，可对患者视力造成严重威胁。
药物毒性不可逆转，但如果借助恰当的筛查方式，于视网膜色素上皮细胞（RPE）变性前发现毒性损伤，减少或停止使用 CQ/HCQ，则中心视力有望保留。
CQ/HCQ 视网膜毒性
1. 机制
CQ/HCQ 毒性机制尚不清楚，实验显示，高剂量药物可对视网膜细胞代谢产生急性毒作用，但临床慢性毒性作用如何发生仍不明确。临床上，初期损伤作用于光感受器，随着外核层退化，RPE 损伤，最终导致患者视力丢失。
2. 临床表现
欧洲患者光感受器损伤通常在中央凹（图 1），亚洲患者一般在外周黄斑弓形血管附近（图 2），非裔、西班牙裔美国人损伤模式与欧洲人类似，但更倾向与外周黄斑牵连。其他种族人数过少，难以得出结论。
3. 视力
HCQ 毒性初期，患者一般视力正常，无明显视觉症状。若持续用药，功能干扰区域扩大，波及 RPE，入侵中央凹中心，就会引发视力丢失。
4. 持续毒性
HCQ 停药后，毒性仍将持续，因为 HCQ 可在体内蓄积，机体需花费数月才能将其完全清除。
视网膜毒性的统计风险及推荐剂量
HCQ 毒性的总发病率为 7.5%，日用剂量是毒性风险的决定性因素，与实际体重而非理想体重高度相关。
人口统计显示，HCQ 日用量 4～5 mg/每千克实际体重毒性累积风险较低。Kaplane Meier 曲线显示，患者 HCQ 日用量 ≤ 5 mg/每千克实际体重，5 年内发病风险为 1%，10 年内为 2%，但 20 年后迅速上升至约 20%。尽管低剂量用药发病风险低，是否有长期使用 HCQ 的安全剂量仍未知。
视网膜毒性相关风险因素
日用剂量是毒性风险的决定性因素，其他主要因素及次要因素见表 1。
筛查
1. 筛查目的
HCQ/CQ 视网膜毒性不可逆，且停药后细胞损伤仍会持续，若发展为视网膜靶心病变，则中央凹逐渐变薄，最终导致视力丢失。但若能在 RPE 损伤前发现毒性迹象并及时停药，则中心凹不会损伤，筛查目的即在于此。
2. 筛查频率
（1）基础筛查
所有长期服用 HCQ/CQ 的患者用药一年内都应进行基础眼科检查，以确定眼底表观及功能状态，指导用药剂量。视野测试及频域光学相干断层扫描（SD OCT）也很有效，但如果患者无局部黄斑变性及青光眼等异常，则无必要接受。
（2）年筛查
若患者 HCQ 毒性风险低，用药剂量适宜，则年筛查可延迟至基础筛查 5 年后。一旦毒性风险升高，患者应立即接受年筛查，由于毒性效应较慢，及时发现便可有效遏制。若有需要，应进一步提高筛查频率。
3. 筛查技术
微视野检查理论上比自动视野测试有效且可靠，但实际操作复杂；自适应光学视网膜成像可显示早期视锥细胞损伤，目前仅用于研究。
高风险患者及视网膜病患者管理
没有证据表明食疗或药物疗法可预防、治疗或降低 HCQ/CQ 毒性风险。一些年龄相关性黄斑患者或黄斑营养障碍患者被建议避免过多日晒，服用叶黄素及玉米黄质，以保护中央凹，但这究竟是叶黄素及玉米黄质发挥作用，还是 HCQ 停用后毒性降低，目前尚无定论。
一旦出现毒性迹象，医师应与患者一同作出停药决定。
2016 版指南更新之处
1. 对于毒性统计风险，2011 版参考文献纳入患者少，仅有严重毒性结果。2016 版参考文献纳入患者 2361 名，服用 HCQ 长达 5 年，且借助筛查测试在视力恶化前即发现 HCQ 毒性。
2. 2011 版强调累积剂量，即将日用剂量及用药持续时间合并为一个风险指示因素，但相对于日用剂量，持续用药时间评估风险更加精确，故 2016 版将二者分开，作为 2 个风险因素。
3. 2016 版将配伍药物它莫西芬作为一个风险因素，因最新研究表明其可将毒性风险提高 5 倍。
4. 2011 版将肝脏疾病作为一项主要风险因素，而将黄斑疾病作为次要因素，2016 版恰好相反，且把年龄从风险因素中去除。
5. 2016 版增加了微视野检查及自适应光学视网膜成像 2 项有价值的新筛查测试。
编辑：杨洁
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