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【三甲读片】这个颅脑病变,不结合病史没人能诊断正确


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来源:影享国际

作者:崔亚东

01
临床病史

女性,25岁
主诉:间断咳嗽11年,间断双下肢无力6年
现病史:患者于11年前无明显诱因出现咳嗽,程度轻,每小时2-3次,偶有少量白痰,伴发热、盗汗。
2004年5月外院:ACE:16.7U↑,尿钙0.13mmol/kg/24h,血沉正常,PPD(-),虎红试验(-),ANCA(-)。血培养及肺泡灌洗液病原学(-)。骨髓涂片大致正常。
2004年5月外院胸部CT:双肺弥漫性结节状、团絮状影伴肺门及纵隔淋巴结肿大。
2004年5月外院腹部CT:肝脾大、腹膜后及皮门处多发软组织密度结节影。
2004年5月外院超声:双侧腮腺弥漫分布小低回声结节。
既往史、家族史:
无特殊。


02
影像检查



03
解读

1、本例患者主要病变位于(多选):
A 小脑半球
B 右侧额叶
C 垂体
D 下丘脑
E 软脑膜
答案:AB

2、增强扫描病变是否有强化:
A、有
B、没有
答案:B

3、小脑半球病变影像学表现为(单选):
A、炎症
B、肿瘤
C、缺血
D、先天发育不良
E、脱髓鞘
答案:C

4、该患者最可能的诊断是(单选):
A、结节病
B、PACNS
C、MELAS
D、脑梗死
E、淋巴瘤
答案:A



04
诊断

结节病

病理
2004年6月胸腔镜肺活检:肺组织肺泡结构破坏,代之以弥漫增生的肉芽肿样结节,部分融合成片状,结节主要由上皮样细胞、吞噬细胞组成,结节内及结节周见郎汉斯巨细胞及较多的淋巴细胞、少量嗜酸细胞浸润,结节侵及血管壁、支气管壁,未见星状体及板层状小体。
特殊染色:抗酸(-),PAS(-);
免疫组化:CD68+,CD1a-,S-100+,CD45R0+,CD20-。
肺部肉芽肿性炎,结合患儿病史、临床表现及实验室检查,符合结节病。

05
讨论


结节病是一种特发性非感染性炎症,特点是形成非干酪样坏死性肉芽肿,可累及多个系统,主要是肺、皮肤和淋巴结。发病率因地域不同而有很大变化,其中,发病率最高的地区为北欧(瑞典64/100000),我国发病率约11/100000。发病年龄:20-40岁;女:男=1.2~1.75。
神经系统结节病(neurosarcoidosis,NS)指结节病累及中枢神经系统,约占系统性结节病患者的10%。可发生在已患有结节病的患者,也可作为结节病的首发表现,后者占结节病患者的1%。
发病年龄约33-41岁,女性较男性多见(比例约为6.0:2.2)。根据累及部位不同,临床表现多种多样,包括:面神经麻痹,视神经炎,软脑膜炎,尿崩症,垂体功能减低,癫痫,认知障碍,脑积水,精神症状,多发性神经病,小纤维神经病等,最常见的是颅神经麻痹,头痛和癫痫。病理组织学上,NS首先累及颅底脑膜,累及临近结构,包括垂体-下丘脑轴和视交叉;并可经血管周围间隙蔓延,引起血管周围炎症和脑实质肉芽肿结节。


作者简介:崔亚东,男,北放射科在读研究生。主要研究方向为心血管磁共振成像。

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