《进出境中药材检疫监督管理办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出海关监管要求。以上两种中药材是指药用植物、动物的药用部分,采收后经初加工形成的原料药材。中国进口的中药材以国内稀缺和贵细品种为主。
进口药材注入限制:
海关总署对进境中药材实施检疫准入制度,包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。目前,我国已准予91个国家、地区的上百种中药材,企业可在海关总署—动植物检疫司—检疫要求和警示信息。
进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请,企业应在签订贸易合同前,向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。
进境药材的相关要求
(一)海关总署对进境中药材实施检疫准入制度,包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。企业可在海关总署官网中的“检疫要求和警示信息”里查询准予进口中药材种类及输出国家地区名录。
(二)进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请,企业应在签订贸易合同前,向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。
(三)我国对中药材进口实施指定口岸管理,中药材应当从国务院批准的药品进口口岸或药材进口边境口岸进口。详细口岸名单可在国家药品监督管理局官方网站查阅。
进口中药材清关之前需要办理《进口药品通关单》需提供的资料:
1、进口药材报验单原件
2、进口药材批件复印件
3、产地证明复印件
4、药材标准及标准来源
5、装箱单、提运单和货运发票复印件
6、经其他国家(地区)转口的进口药材,应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、
进口药材海关申报手续:
输出国家或者地区官方出具的符合海关总署要求的检疫证书;
原产地证明、贸易合同、提单、装箱单、发票。
海关对货主或者其代理人提交的相关单证进行审核,符合要求的,受理报检。
除此之外,进口中药材也应符合药品监督管理部门的相关要求,药品监督管理部门按其监管职责对进口药材实施检验并签发《进口药品通关单》。
注意:无输出国家或者地区政府动植物检疫机构出具的有效检疫证书,需要注册登记未按要求办理注册登记的,或者未依法办理检疫审批手续的,海关可以根据具体情况,作退回或者销毁处理。
进口药材现场海关查验要求:
进口口岸海关按照系统指令对进口药材实施现场查验,根据货证一致性、包装及铺垫材料、药材有无腐败变质、是否携带有害生物、有无携带禁止进境物等情况进行合格评定。
进口药材的合规判定:
进境中药材经检疫合格,海关出具入境货物检验检疫证明后,方可销售、使用或者在指定企业存放、加工。
检疫不合格的,海关签发检疫处理通知书,由货主或者其代理人在海关的监督下,作除害、退回或者销毁处理,经除害处理合格的准予进境。
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知识拓展:
受海关监管的木质包装范围
木质包装是指用于承载、包装、铺垫、支撑、加固货物的木质材料,如木板箱、木条箱、木托盘、木框、木桶、木轴、木楔、垫木、枕木、衬木等。
以下六种类型的木质包装不需要进行出口检疫监管:
(一)完全由薄木材(厚度6毫米或以下)制作的木质包装。
(二)完全由经过胶粘、加热、加压等方法生产的胶合板、刨花板、纤维板等制作的木质包装。
(三)在制作过程中经过加热处理用于存放散装葡萄酒或烈酒的木桶。
(四)用于包装葡萄酒、雪茄或其他商品的礼品盒。在其制作过程中经过加工或其它去除有害生物的处理。
(五)锯末、刨花木、丝。
(六)永久固定于运输车辆和集装箱上的木质配件。
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