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米卡芬净
药品名称:米卡芬净,米开民
英文名:Micafungin,Mycamine
剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、100mg
适应症:
用于对其他抗真菌药不能耐受或已产生耐药菌的真菌感染患者,以及预防造血干细胞移植患者的真局真菌感染,治疗消化道念珠菌病。
申报类别:化药3+6类
结构式物理化学性质
 
常用名米卡芬净英文名micafungin
CAS号235114-32-6分子量1270.27000
密度1.62g/cm3沸点N/A
分子式C56H71N9O23S熔点N/A
MSDS
N/A闪点N/A
物理化学性质
[ 密度 ]:1.62g/cm3
[ 分子式 ]:C56H71N9O23S
[ 分子量 ]:1270.27000
[ 精确质量 ]:1269.44000
[ PSA ]:518.52000
[ 折射率 ]:1.706
米卡芬净      CAS:235114-32-6     MSDS      分子式:C56H71N9O23S     分子量:1270.27000     合成路线
产品特点:
米卡芬净是继卡泊芬净后获批上市的第二个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2005年获得FDA上市批准。米卡芬净钠为一种半合成脂肽类物质,由真菌Cokeophoma empetri的发酵产物研制而得。米卡芬净钠可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏真菌细胞结构,使之溶解。由于哺乳动物细胞不合成β(1,3)-D-葡聚糖,因此米卡芬净钠一般不会产生类似两性霉素B样的细胞毒性。
迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如卡泊芬净、米卡芬净。
自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。
知识产权状况:化合物专利2015年9月29日到期。
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