视野的改变，根据疾病的不同和病情严重程度不同，可以是多种多样的，但就像一位眼科前辈曾说过的，任何一种异常，首先的着眼点应考虑那些常见病和多发病。
视野的检测，主要应用于青光眼和神经眼科范畴疾病，以及诸如视网膜色素变性类特殊的视网膜疾病。
视野的早期异常，除非变化很大，并且可以被其它临床表现所佐证，仅仅依靠一次检查就下结论，可能并不合适，常常需要定期几次检测才能确认。
异常视野，一定有其对应的病理学基础，尽管有时不能很快识别。
模式偏差概率图可能发现灰度图没有显示的异常
灰度图，由于它的直观性好，因而最常为临床使用。但需要注意，灰度图与模式偏差概率图有一个值得注意的区别，那就是灰度图主要反映明显的异常，而模式偏差概率图却可以显示灰度图不能显示的早期轻度异常。
如上图，灰度图中，并没有看到值得注意的改变，但在模式偏差概率图中，异常已经很明显了。
这是一例视锥细胞营养不良，已经被其它相关检查证实。双眼灰度图未见明显改变，但模式偏差概率图出现异常，尤其是左眼。
旁中心暗点
如果视盘缘的切迹是部分的，也就是说，只是视盘部分轴突受损，而且受累纤维长度近乎相同，且源于弓形区的一部分，那么，将产生旁中心暗点。旁中心暗点，可以出现在中心视野的任何位置，但最常见的是鼻侧视野。
弓形暗点
视盘缘局部的切迹，可以导致其对应区域所有视网膜神经纤维丢失，由此产生一个与生理盲点相连的弓形暗点。这种弓形暗点，常围绕固视点延伸，并突然终止于对应颞侧水平缝的鼻侧水平中线，也就是众所周知的Bjerrum暗点。
双弓形暗点
假如发生视盘双极切迹，则形成双弓形暗点。
鼻侧阶梯
当较明显的视盘受损时，广泛的神经纤维受损程度并不一致，其对应的视野中，差别敏感度也不相同。这使得它在视野通过鼻侧水平中线时，会出现光敏度不连贯差异，表现为鼻侧阶梯。
水平半视野缺损与扇形缺损
水平半视野缺损，常常是缺血性视神经病变的典型改变，但是，并不是所有的病人都会给出这样经典的图形，尤其是早期。在向缺血性视神经病变方向考虑时，扇形缺损也是它经常出现的视野异常。
向心性缩小视野时，30°和10°视野的比较
视野向心性缩小，在以视网膜色素变性为代表的一些眼病中十分常见。当视野极度缩小时，无论是30-2或24-2视野，可能出现“黑屏”视野，在这种情况下，可以检测10-2视野，了解中心残存视岛状态。10-2视野也适合黄斑病变的检测。
双颞侧偏盲
双颞侧偏盲，是垂体瘤的主要特征。但由于肿瘤压迫部位或病情严重程度原因，有时并不像教科书上给出的那样'经典'。这个病人，虽然视野改变并不典型，但给出了双颞侧偏盲的“端倪”，后经MRI证实垂体瘤。
同侧象限性偏盲
左同侧象限性偏盲：CT右侧基底节区梗塞，B超双侧颈动脉斑块。
同侧偏盲
涉及神经眼科特征的视野改变，一定要结合MRI或CT影像综合分析，因为在十分类似的视野图形，可能颅内的病灶是不同的。
右同侧偏盲：CT左侧枕叶梗塞（脑干亦受累）。
右同侧偏盲：CT左侧颞叶出血性病灶，右侧额叶、颞叶、双侧侧脑室旁小出血灶。
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