NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：
1.单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。
2.检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。
3.技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。
4.检出率：80％左右，比中期唐筛要高。
5.检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。
6.孕妈是否需要检查？必检项目。
1.检查时间：孕15～20周+6。
2.技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险
。
3.检出率：50%～60%左右。
4.检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。
5.检查费用：比较低，有的地区还是免费的。
6.孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。
1.检查时间：孕12～26周都可以。
2.技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。
3.检出率：达到99%，有1％的漏检率。
4.检查项目：21三体，18三体，13三体。
5.孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。
1.检查时间：孕16～22周+6
2.技术种类：属于诊断技术。
3.检出率：100％，是最靠谱的检查手段。
4.检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。
5.风险：有创，有3‰的流产或感染风险。
6.孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是推荐的必做选项。
内容来源：助产联盟
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