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骨巨细胞瘤病理及鉴别诊断


  来源:网络


  骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone,GCTB)又称破骨细胞瘤,是由骨髓间质细胞分化而来的,以单核细胞为主要成分的溶骨性肿瘤,是常见的原发性骨肿瘤之一。骨巨细胞瘤具有较强侵袭性,对骨质的溶蚀破坏作用大,极少数有反应性新骨生成及自愈倾向,可穿过骨皮质形成软组织包块,刮除术后复发率高,少数可出现局部恶性变或肺转移(即所谓良性转移)。骨巨细胞瘤为低度恶性或潜在恶性的肿瘤。



  一、流行病学
  本病多在20~50岁发病,女性高于男性。


  二、病理特点
  肿瘤组织为淡红色脆弱的肉芽样组织,因出血可呈暗红色。其中常混以坏死组织,瘤内有大小不等的囊腔形成,内含少量血性或棕黄色液体,腔内覆以光滑的薄膜。镜下见丰富的血管网,充满形状一致的短梭形、圆形或椭圆形间质细胞和散在的多核巨细胞,巨细胞胞核相似。根据间质细胞的多少和分化程度,以及巨细胞核数的多少可分为不同等级。Ⅰ级为良性,间质细胞较少,巨细胞大,核多,偶有肺转移;Ⅱ级介于良、恶性之间,间质细胞较多,核有轻度异形性,有分裂象,巨细胞较少,核较少;Ⅲ级为恶性,间质细胞增多密集,胞核有程度不同的异形性,分裂象多,巨细胞很小,核很少且有异形。


  三、诊断
  骨巨细胞瘤患者多为20~40岁的成年人,病变在膝关节周围,肿胀、疼痛。X线表现为骨端局限性均匀一致的溶骨性破坏,呈肥皂泡沫状。镜下为基质细胞和多核巨细胞。


  四、鉴别诊断
  本病应与骨囊肿、成软骨细胞瘤、非骨化性纤维瘤、动脉瘤样骨囊肿、巨细胞修复性肉芽肿、动脉瘤样骨囊肿、棕色瘤、良性纤维组织细胞瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤等疾病鉴别。
  1、孤立性骨囊肿
  孤立性骨囊肿多发于青少年骨骺未愈合以前的干骺端,呈对称性膨胀,分隔较少。


  2、成软骨细胞瘤
  成软骨细胞瘤好发于20岁以下者的长骨骨骺部,瘤内常有钙化点,房隔较少,边缘较清晰。


  3、非骨化性纤维瘤
  非骨化性纤维瘤多见于青少年,好发于长管状骨骨干上,偏心性生长,多沿长轴发展,边缘清晰,有硬化边。


  4、巨细胞修复性肉芽肿
  常见10岁~20岁青少年,好发下颌骨。镜下多核巨细胞体积小,中等数量,分布不均匀,常聚集于出血、坏死与含铁血黄素沉积部位,并可见骨样与骨组织形成,病灶经单纯刮除后预后较好。


  5、尤文肉瘤
  即骨未分化网状细胞肉瘤,发病年龄10岁~25岁,男性较多,好发于上、下肢的长骨,有时亦可发生于扁平骨或脊柱,临床表现为局部疼痛和肿胀,伴发热、贫血、血沉加快、白血球增多。


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