扁平椎 扁平椎为脊柱MRI中,病变的椎体呈扁平薄饼样,而上下椎间隙不累及。 儿童扁平椎是朗格汉斯组织细胞增生症 (Langerhan’s cell histiocytoma,LCH)中嗜酸性肉芽肿的特异性表现。LCH主要累及儿童,可以分为三类:嗜酸性肉芽肿、 Hand-Schuller-Christian 病、Letterer-Siwe 病,所有的类型都出现特征性的朗格汉斯组织细胞,嗜酸性肉芽肿是最轻微和最常见的形式,约占70%,它包括单发或多发骨溶解性病变,最常见累及颅骨、下颌骨、椎体、肋骨和长骨。Hand-Schuller- Christian病(约占20%)是多系统病变包括尿崩症、突眼、单发或多发的骨病变。30%的病人最终死亡,Letterer-Siwe病(约占10%)是最严重的形式,主要影响小于3岁的儿童,累及肝、脾脏、皮肤、骨骼。通常在诊断后两年内死亡。嗜酸性肉芽肿是良性病变,但其预后是可变的。扁平椎的预后是较好的,病变可以自发消退,可以采取保守治疗,但是当保守治疗失败时,可以采取外科手术、放疗、化疗以及甾类治疗。在成年人中,扁平椎的鉴别诊断包括淋巴瘤、外伤压缩性骨折、多发性骨髓瘤、转移瘤等。
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