局限性胸膜纤维瘤 局限性胸膜纤维瘤起源于于间皮下纤维组织,多源于脏层胸膜,突入胸膜腔生长,也有学者认为多数来源于小叶间隔的间质细胞或来源于肺组织。50%以上的肿瘤带蒂,也有无蒂而附着于胸膜表面者。 局限性胸膜纤维瘤患者可有Poland综合征,Poland综合征在临床上表现为胸大肌缺损及同侧短指(趾)并指(趾)畸形,有学者认为同时出现局限性胸膜纤维瘤和Poland综合征可能与中胚层发育异常有关。 部分学者认为有良、恶性之分,但是并未得到多数人的认可。 图3-270胸膜纤维瘤 右侧胸膜紧贴胸壁的包块影,边缘光整,密度均匀 图3-271胸膜纤维瘤 左侧胸膜包块影,增强扫描强化均匀,与胸膜为钝角相连 (1)有胸大肌缺损及同侧短指(趾)并指(趾)畸形,高度支持局限性胸膜纤维瘤的诊断。 (2) CT片上发现肿瘤与胸膜之间的蒂,有利于局限性胸膜纤维瘤的诊断。蒂内含有较粗的血管,CT轴位图像上于肿瘤边缘可见一结节状影,增强扫描后结节影内有明显的血管强化表现。 (3)必要时需做胸膜穿刺活检,以明确诊断。
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