多指、并指：常染色体单基因显性遗传病

最近一条《男婴遗传母亲“多指症” 手指脚趾总共31根》的新闻占据了各大新闻版块的头条，关于多指、并指这种遗传病，今天王老师做一个介绍。

多指是常染色体(不是性染色体)单基因显性遗传病，隐性基因可以用a来表示，显性用A表示,它们的结合一共有3种形式AA、Aa、aa存在（AA和Aa都异常）。AA显示A的性质，Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质，只有基因为aa时显示隐性症状，才不会出现多指。比如说 如果爸爸是正常基因型aa，母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指， 因为他们的基因怎么结合都是Aa。

对于人类常见的遗传病，王老师建议按照技巧来记忆，比如王老师总结的这个口诀，供大家参考：

常隐白聋苯加贫：白化病；先天性聋哑；苯丙酮尿病；镰刀性贫血；

色盲血友肌性隐：色盲；血友病；进行性肌营养不良；

常显多并软骨软：多指；并指；先天性软骨发育不全；

抗D佝偻伴性显：抗维生素D佝偻病；

唇裂哮冠高压尿：唇裂；先天性哮喘；冠心病；原发性高血压；青少年型糖尿病；

（多基因遗传病）

性腺不良愚猫叫：性腺发育不良；先天性愚型（21三体综合症）；猫叫综合症。