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病例分享——抗胃壁细胞抗体阳性的亚联
第一部分
p 性别:女性 年龄:68岁
p 主诉:四肢麻木、无力4月
现病史:患者缘于4个月前无明显诱因出现双手指末端麻木,双手无力感,持筷不灵活,无双下肢麻木无力,无视物模糊,无吞咽困难及言语不清、饮水呛咳、声音嘶哑,未予特殊诊疗,上述症状逐渐加重,后发展至双手掌麻木,出现双足趾麻木无力,行走尚可,无二便障碍,无呼吸困难、头晕、复视、视力下降等,症状进行性加重,为求进一步诊疗收入院。
既往史: 既往'高血压病'7年,血压最高达160/110mmHg,平素未规律服药,近2年血压波动在140/90mmHg左右;'腮腺瘤行手术'病史7年。'味觉丧失'2年。常年(具体时间不详)便秘。否认”糖尿病、冠心病”病史。否认'肝炎、结核'等传染病史。否认外伤史。否认输血及献血史。否认食物、药物及其他过敏史。预防接种史不详,余系统回顾无特殊。
个人史:生于原籍,久居当地,未到过疫区及牧区。吸烟约50年,平均每天20支左右。无嗜酒。否认性病史及冶游史。适龄结婚,育2女,爱人体健。
家族史:家族中无特殊遗传病、传染病病史。
查体:T36.3℃  P66次/分,R20次/分,BP150/90mmHg,心肺腹未见明显异常。神经系统:神清,语利,双侧瞳孔等大正圆,对光反射灵敏,眼动充分,眼震(-),双侧额纹对称,伸舌居中,四肢肌力Ⅴ-级,四肢肌张力正常,双侧肱二头肌腱反射未引出,双侧膝腱、跟腱反射减弱,双侧病理征未引出。颈软无抵抗,克氏征阴性,双侧指鼻试验欠稳准,双侧跟膝胫试验稍欠稳准,末梢型感觉减退,闭目难立征阳性。
思考:定位诊断?定性诊断?
第二部分
阴性化验:凝血四项、血浆D-二聚体、血沉、肿瘤两项、心肌酶、肾功、空腹静脉血糖、钾钠氯、血流变、便常规、感染五项未见明显异常。
血清维生素B12在正常范围。
血常规:红细胞 3.27 10^12/L↓、红细胞平均体积 111.30 fL↑、平均血红蛋白量 36.10 pg↑。
肿瘤六项:糖类抗原CYFRA21-1 5.56 ng/ml↑。
同型半胱氨酸 61.50 umol/L↑。
思考:目前化验有什么提示?进一步检查?
第三部分
辅助检查:
思考:同像异病的疾病有哪些?还需进一步哪些检查?
第四部分
进一步腰穿:
检验项目
检验结果
标准参考
外观
无色透明
无色透明
压力
150
70-170
潘氏试验
阴性
阴性
白细胞计数
1.00
0.00-8.00
脑脊液蛋白
476.10
120-600
葡萄糖
2.87
2.20-3.90
免疫检验
p 血+脑脊液OB:            未见明显异常
p 血+脑脊液AQP4抗体 :     阴性
p 副肿瘤抗体 :            阴性
第五部分
维生素B12功能障碍原因
1、胃肠道疾病——吸收障碍
2、内因子抗体/胃壁细胞抗体——结合障碍
3、转钴胺蛋白缺乏或功能异常——利用障碍
维生素B12测定
1、测定血清总维生素B12量;
2、测定作为维生素B12功能缺血;
甲基丙二酸和同型半胱氨酸
3、测定全维生素B12功能转运体(维生素B12转运体I1和I)
进一步检查
胃壁细胞抗体   阳性++
内因子抗体     阴性
病例特点
1、老年女性
2、慢性隐匿性起病,逐渐进展病程
3、以周围神经受累为突出临床表现
4、辅助检查:高通型半胱胺酸血症、胃壁细胞抗体阳性、脊髓后索长节段异常信号
确认诊断
1、抗胃壁细胞抗体阳性的亚联
2、高血压3级  很高危
3、高同型半胱氨酸血症
第六部分
治疗:
给予甲钴胺针1.0mg、维生素B1针100mg肌注,日一次,连续肌注一个月,患者症状明显改善,继续每周一次,共治疗2个月。同时给予维生素B6 、叶酸等治疗。
随访
p 2月后复诊,患者肢体麻木、无力症状明显好转,无新发症状,查体:四肢远端肌力5-级,双侧肱二头肌腱、肱三头肌腱反射、桡骨膜反射未引出,双侧膝腱、跟腱反射存在,双侧指鼻试验/跟膝胫试验稳准,四肢末梢型感觉减退,闭目难立征阴性。
p 复测维生素B12 1155.11pg/ml   ↑  (参考值200~),同型半胱氨酸正常范围。
影像学
第七部分
发言与讨论:
邸卫英:患者老年女性,慢性病程,四肢麻木无力,腱反射减弱,共济障碍,定位:周围神经,小脑?定性:1.副肿瘤伴周围神经损害?2.亚联?目前信息少 看看辅助检查
李晓强邢台三院神内:好病例。
患者肌力差,腱反射减退,末梢感觉障碍,共济差,深感觉减退。似乎又有周围又有中枢。
结合第二部分化验红细胞的问题,看看是否亚联或和亚联相似的疾病:颈椎病,有机酸代谢类疾病。
万万:定位于周围神经,化验肿瘤标志物异常,警惕副肿瘤,进一步完善肌电图检查
万万:化验红细胞异常,周围神经和后索受累,警惕亚联,进一步完善颈段磁共振检查
卢丹丹:定位周围神经和深感觉,定性副肿瘤?脱髓鞘?无胃病,饮酒等病史,但亚联需要考虑
李晓强邢台三院神内:亚联首考,需要维生素b12化验。
同型半胱氨酸高,要小心成人型甲基丙二酸血症。
其他铜中毒,n2o中毒。
都可以出现类似疾病。
邸卫英 河北大学附属医院神内:影像后索 HcY高 亚联可能性较大
宋学琴 省二院:目前有周围神经,脊髓受累,同时高同型半胱氨酸。是否是代谢病?大胆猜个甲基丙二酸血症。猜的
董玉娟,医大三院,神内:脊髓对称性、选择性受累而不是横惯性,应该首先见于代谢性疾病。当然对称性脊髓后侧索综合征伴周围神经受累还可以教育糖尿病、自身免疫病,但检查都不符合。建议检查内因子和胃壁细胞抗体,并观察B12应用后的同行半胱氨酸的反应性
邸卫英 河北大学附属医院神内:尽管血B12正常,但吸收合成等任何一个环节有问题都可以发病
董玉娟,医大三院,神内:还有,胃镜检查也很必要。
杨凡:亚急性联合变性脊髓损害MRI最常见表现为对称性T2高信号,通常局限于颈髓和胸髓的后索或后、侧索中,有的增强扫描病灶可强化,治疗后MRI随访发现,脊髓异常信号在治疗几个月后消失,当然有的会持续存在,特别是进展性病例,这些均有力地提示SCD的诊断。我们这例患者也观察到了此现象。
杨凡:我们前面提到反应维生素B12的方法,但存在一定局限性,
血清维生素B12是首选指标,但不能反映患者体内的有效水平,原因:①患者院前应用维生素B12。
②我国常规检测血清内的维生素B12水平,不能反应细胞内是否缺乏。
影响Hcy水平的因素较多,包括代谢辅助因子维生素B 6 、维生素B 12 或叶酸缺乏,以及遗传因素(如亚甲基四氢叶酸还原酶、蛋氨酸合成酶、胱硫醚-β-合成酶的基因突变),故特异度也不高,因此高Hcy并不是一个非常理想的SCD诊断的生物学标志物。
亚急性联合变性可伴有巨幼细胞贫血,但并非都合并典型改变,研究发现MCV≥130 fl,可判断有维生素 B12 或叶酸缺乏。
神经电生理及影像学检查虽能对临床诊断有一定的帮助,但其只能做出定位诊断,不能用于定性诊断和确定疾病原因。
因此,对于有后索、侧索、周围神经、认知功能损害不同症状组合的患者,应将SCD作为鉴别诊断之一,建议行血清内因子和壁细胞抗体检查。临床症状加内因子和(或)壁细胞抗体阳性,可诊断SCD。
识别高危人群:
胃肠疾病者
老年人
酗酒者
素食主义者
生理需求增加者如孕妇、哺乳期妇女
免疫功能紊乱性疾病或 HIV 感染者
长期服用质子泵抑制剂者等
亚联诊断分三部分
1.发现:后索、侧索、周围神经、认知功能损害
2.病因:吸收、结合、利用、遗传
3.预防和病因治疗
省二院东院神内马振环:这个病人先出现的周围神经的损害,后出现的脊髓后索的症状。请问维生素B12缺乏一般先影响后索还是周围神经有规律性吗?
郭书英二院东区:病例选的很好!临床思路清晰鉴别诊断及辅助检查都很到位!贴近临床,接地气哈
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