有伙伴问：
董老师，
检验和试验必须要做FMEA(失效模式及影响分析)吗？要是必须做，该如何着手？
董老师答：
必须要做
这是一个好问题，
检验和试验，我们天天打交道。
在企业质量控制属于必备过程方式。
一方面，它有助于我们进行产品功能、性能的判断；
另一方面，可以帮助我们获取数据，进行趋势分析；
这样的话，有利于我们作出过程设计和产品设计的改进决策。
当然，万物皆有风险，检验和试验确实也不例外。
举个例子，最近我在减体重（主要是腰腹部）。
为凸显效果，专门了买了电子称。
可一段时间发现，
每天的体重数据差距很大。
后来换称比较，发现称还是有些问题哈。
看来检验和试验系统也是客观存在误差的。
那作为工业生产，是要交付给他人的。
这时候避免避免检验失效就非常关键了。
如何做
1、识别检验和试验的失效模式
检验和试验的失效模式有哪些呢？
识别检验和试验失效模式，先来看检验和试验的功能价值是什么
通过检验和试验获取产品或过程符合性结论的过程。
这个过程发生了我们不期望的现象，或者说这个过程的功能没有发挥或全部有效发挥，就是失效，呈现的现象就是失效模式。
作为检验和试验的失效模式有哪些？
1.1漏检
该检验的产品或项目没有被检验或试验
1.2错检
检验和试验后的结论不符合客观事实，比如不合格的状态被判为合格，本来客观合格的被判为不合格状态
1.3必要时，不改变零件状态
比如，检验尺寸时，把外观给破坏了。
比如，产品检验后，带入了异物，或被污染。
当然，你这个产品检验项目是破坏性试验，则上述1.3未必成立。
如何预防呢？
错检和漏检，需要导入MSA进行改善。
产品被污染或损伤，需要实事求是的开发管理和防错技术予以改善。
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