班布特罗是由Astra公司开发，1987年上市。为亲脂性的叔丁舒喘宁的前体药物，可延长母体药物作用的时间。有较强的支气管扩张作用。用于阻塞性呼吸道疾病，如支气管性气喘、慢性支气管炎震颤和心脏副作用。3?5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗。文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。

基本信息

• 中文名：班布特罗
• 上市时间：1987年
• 外文名：bambuterol
• 开发公司：Astra公司
• 别名：巴布特罗
• 类型：亲脂性的叔丁舒喘宁的前体药物

基本内容

英文名：Bambuterol

化学名称为：1-[双-(3’,5’-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。

别名 巴布特罗；dimethylcarbamic acid 5-[2-[(1?1-dimethylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-1?3-phenylene ester；1-[bis(3′?5′-N?N-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-2-N-tert-butylaminoethanol;(±)-5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-m-phenylene bis(dimethylcarbamate);terbutaline bisdimethylcarbamate

登记号 CAS[81732-65-2]；MI14,0953

化学式 C18H29N3O5

性质 白色或几乎白色结晶性粉末。易溶于水,溶于乙醇。

制法

3?5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗。

药理毒理

本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，β2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。