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预防肘关节异位骨化

异位骨化

ectopic ossification

异位骨化指非骨性组织中形成了成熟的板层骨,众所周知,肘关节创伤后容易出现异位骨化。有报道称肘关节局部创伤后出现异位骨化可能性为3%~20%,如肘部损伤同时合并脑部损伤,则异位骨化可能性为75%~90%。
异位骨化和异位钙化不同,后者是指组织中出现钙的沉积而不是成熟的板层骨,一般临床意义不大,异位骨化组织学上和正常板层骨相似,只是没有完整的骨膜。

01

肘部移位骨化的Hastings-Graham分型

总结肘关节HO的常见部位,多部位异位骨并不少见。

Ⅰ型为异位骨化有影像学表现,但是没有明显功能受限;Ⅱ型为肘关节活动受限,但仍有一定范围的功能活动,还可进一步分为ⅡA、ⅡB和ⅡC亚型,ⅡA型为肘屈伸平面受限,ⅡB型为前臂旋转平面受限,ⅡC型为 2个平面均受限;Ⅲ型为肘强直,与Ⅱ型一样,其也可以分为A、B和C亚型。但异位骨化的大小和肘关节功能并不呈正相关

The classification and treatment of heterotopic ossification about the elbow and forearm. Hand Clin. 1994;10(3):417-437.

02

神经源性异位骨化

神经异位骨化 (NHO) 是一种使人衰弱的疾病,在大脑或脊髓受伤后,关节周围软组织中会形成骨骼。

目前的治疗针对 NHO 的特定途径。NHO 的发展是由一系列炎症因子引发的。目前,NHO/HO的首选预防性治疗涉及NSAID(例如吲哚美辛)以下调炎症反应并防止OPC分化。放射治疗被认为可以通过抑制OPC的分化来预防异位骨的形成和发育。RAR- γ激动剂已被证明可以防止软骨形成,从而防止随后的矿化。同时,含氮双膦酸盐(例如依替磷酸钠)已被用于抑制矿化和异位骨的形成。最后,当骨骼完全矿化时,手术切除是唯一剩下的干预措施。然而,这种侵入性手术伴随着复发的风险,并与并发症相关,包括不完全切除、功能和生理损伤。

虽然塞来昔布和美洛昔康等NSAID已被用于预防NHO,但吲哚美辛(一种非选择性 COX-1 和 COX-2 抑制剂), 目前被认为是预防NHO形成和进展的金标准。NSAID的治疗窗也有限,并且仅在异位骨形成之前的HO发展的早期阶段有效。一旦发生骨沉积,非甾体抗炎药就无效,因此手术干预仍然是唯一的选择。Neurological heterotopic ossification: novel mechanisms, prognostic biomarkers and prophylactic therapies. Bone Res. 2020; 8(1):42. 

03

估异位骨化是否成熟

一般认为,最有效的评估异位骨化是否成熟的标志是X线检查,一般异位骨化出现了明显的皮质骨边缘(一般伤后3~5个月出现),即认为骨化已成熟,此时可行手术切除。但有的患者5个月和6个月之间的X线片表现并不完全一致,所以手术切除的时间选择于6个月以后,术中尽可能将影响功能活动的异位骨化切除,但不强求完全切除


04

预防移位骨化的金标准

一旦出现异位骨化,药物干预无效,所以对于异位骨化的治疗,预防显得尤为重要,尤其是对预防异位骨化切除以后的复发意义重大。对于异位骨化的预防,目前认为其金标准为局部小剂量单次放疗,其原因为成骨前体细胞对放疗特别敏感,可通过放疗杀死多数的成骨前体细胞。虽然放疗会有导致肉瘤的风险,但是小剂量放疗(累积剂量<30Gy)被证实是安全的,目前尚无小剂量放疗导致肉瘤出现的报道。肘部治疗是局部单次放疗,一般剂量为6~7Gy,一般于手术前、后24h治疗有效。结合口服吲哚美辛(25mg,每天3次,6周)可以有效预防肘关节异位骨化切除术后的复发

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