今天一共三篇内容,其中第三篇为补发昨天生物化学:蛋白质生物合成体系,遗传密码一文的音频。
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昨日思考题
思考题(一):有些氨基酸存在于人体中,但没有密码子编译它们,比如胱氨酸、羟脯氨酸、羟赖氨酸,请问它们是怎么来的。
答案:胱氨酸、羟脯氨酸、羟赖氨酸没有密码子对应,因为它们是肽链合成后加工产生的。比如羟脯氨酸,是由脯氨酸羟化酶催化,脯氨酸羟化而成。
思考题(二):原核生物翻译起始阶段怎样精确定位到起始密码子?
答案:原核生物通过以下两种方式精确定位:
① 核糖体小亚基 16S rRNA 对模板 DNA S-D 序列的辨认结合。
② 核糖体小亚基蛋白 rpS-1 对模板 mRNA 小核苷酸序列的辨认结合。
2013 年第 53 题 病理学 A 型题
在下列选项中,符合 IgA 肾病镜下特征的病变是
A. 肾小球内皮细胞增生
B. 肾小球系膜区细胞增生
C. 肾小球毛细血管袢纤维素样坏死
D. 肾小球内中性粒细胞浸润
题目解析
1. 肾小球内皮细胞增生为毛细血管内增生性肾小球肾炎的病理改变。
2. IgA 肾病最常见的组织学改变是系膜增生性病变,B 正确。
3. 恶性高血压(急进型高血压)特征性病变是增生性小动脉硬化和坏死性细动脉炎,主要累及肾。坏死性细动脉炎的管壁发生纤维素样坏死。
4. IgA 肾病为免疫调节异常所致,不会出现肾小球内中性粒细胞浸润的现象。
本题可参考《病理学》人卫 8 版教材 P272。
本题答案
B
考点讲解
【2017 年大纲 病理学(十一)泌尿系统疾病 4. IgA 肾病及慢性肾小球肾炎的病因、病理变化和临床病理联系。】
本题的音频讲解点击这里哦
一、IgA 肾病
1. 病因和发病机制
IgA1 导致肾脏内免疫复合物沉积;遗传因素;先天或获得性免疫调节异常。
2. 病理变化
IgA 肾病的组织学差异很大。最常见的是系膜增生性病变,也可表现为局灶性节段性增生或硬化,少数患者可有较多新月体形成。
3. 免疫荧光和电镜
系膜区有 IgA 沉积,常伴有 C3 和备解素,也可出现少量 IgG 和 IgM,通常无补体早期成分。电镜检查系膜区有电子致密物沉积。
4. 临床病理联系
可发生于不同年龄的个体,儿童和青年多发。发病前常有上呼吸道感染,30%~40% 的患者仅出现镜下血尿,可伴有轻度蛋白尿。
二、慢性肾小球肾炎(慢性硬化性肾小球肾炎)
1. 病因和发病机制
不同类型的肾炎发展而成,最终引起肾小球纤维化、玻璃样变和硬化。
2. 病理变化
(1)肉眼观
大体病变称继发性颗粒性固缩肾。双肾体积缩小,表面呈弥漫性细颗粒状;切面皮质变薄,皮髓质界限不清。
(2)组织学改变
部分肾小球玻璃样变和硬化;肾内细小动脉玻璃样变和内膜增厚;肾小管萎缩或消失,间质纤维化;间质纤维化使肾小球相互靠拢;病变轻的肾单位出现代偿性改变:肾小球体积增大,肾小管扩张。
3. 临床病理联系
晚期患者主要症状为慢性肾炎综合征,表现为多尿、夜尿、低比重尿、高血压、贫血、氮质血症和尿毒症。
4. 预后
均很差,最终多因尿毒症或由高血压引起的心力衰竭或脑出血而死亡。
思考题
慢性肾小球肾炎患者为什么会出现多尿、夜尿和低比重尿?
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