南通大学正式发布了自己的招生简章和招生目录，较前有所变动。
考查医学综合（一）的主要是基础医学相关专业：人体解剖与组织胚胎学、免疫学、病原生物学、病理学与病理生理学、法医学、放射医学、医学信息学。
医学综合（一）包括生理学、生物化学、病理学、免疫学、人体解剖学，各占 20%；总分 300 分，名词解释占 30% 左右，简答占 40% 左右，综合论述占 30% 左右。
考查医学综合（二）的主要是临床医学相关专业：内科学、儿科学、神经病学、皮肤病与性病学、影像医学与核医学、临床检验诊断学、外科学、妇产科学、眼科学、耳鼻咽喉科学、肿瘤学、康复医学与理疗学、麻醉学、急诊医学。
医学综合（二）包括生理学、生物化学、病理学、诊断学、内科学和外科学（外科学总论），生理、生化各占 10%，后面四门各占 20%；总分 300 分，名词解释占 20% 左右，简答占 40% 左右，综合论述（含病例分析）占 40% 左右。
其中医学检验的同学，在内科学与外科学（外科学总论）之间二选一回答，同时加考临床基础检验及临床微生物学科目考题。
特种医学在医学综合（一）和医学综合（二）中二选一，同学们报名时根据自己的复习情况谨慎选择。
考查医学综合（三）的专业：急危重症护理学。
医学综合（三）包括护理学基础、内科护理学及外科护理学，护理学基础占 30%（其中护理学导论占 10%，基础护理学占 20%）、内科护理学占 40%、外科护理学占 30%；总分 300 分，单选占 60%，名解占 16.7%；问答占 23.3%。
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2013 年第 35 题 生物化学 A 型题
RNA 编辑所涉及的反应过程是
A. RNA 合成后的加工过程
B. DNA 指导的 RNA 合成过程
C. RNA 聚合酶识别模板
D. tRNA 反密码对密码的识别过程
题目解析
真核生物 mRNA 转录后，需要进行首尾修饰以及对 mRNA 进行剪接、编辑，才能成为成熟的 mRNA，从而指导蛋白质的合成。mRNA 编辑是指对基因的编码序列进行转录（RNA 合成）后的加工过程，因此 A 选项正确；
DNA 指导的 RNA 合成是指转录过程，B 选项错误；
RNA 聚合酶识别模板发生在转录起始阶段，C 错误；
tRNA 反密码对密码的识别发生在蛋白质合成阶段，D 错误。
因此本题的正确答案是 A 选项。
本题可参考《生物化学与分子生物学》人卫 8 版教材 P312。
本题答案
A
考点讲解
【2017 年大纲 生物化学（三）基因信息的传递 5.RNA 的生物合成（转录的模板、酶及基本过程）6.RNA 生物合成后的加工修饰】
本题的音频讲解请点击这里哦
一、原核生物 RNA 生物合成
1. 转录的模板
模板链：DNA 双链中，转录时作为 RNA 合成模板的一股单链。相对应的另一股单链称为编码链。真正的遗传信息储存在编码链上。
2. 转录的酶——RNA 聚合酶
由 α2ββ'σ 几个亚基组成，其中 α2ββ' 称为核心酶，滑动至-10 区 TATAAT（Pribnow 盒），β' 亚基与之结合形成转录起始复合物，催化模板指导的 RNA 合成，但合成 RNA 时没有固定的起始位点，σ 亚基的作用是辨认起始点，α2ββ'σ 几个亚基合称全酶。
3. RNA 合成的基本过程——可分为起始、延长和终止三个阶段
（1）起始阶段
① σ 亚基辨认转录起始点并促使 RNA 聚合酶全酶与模板 DNA 结合，形成闭合转录复合体；
② β' 亚基催化 DNA 局部双链解开，形成开放转录复合体；
③ 在 RNA 聚合酶全酶催化下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物（RNA 聚合酶-DNA-pppGPN-OH3'），σ 亚基即脱落。
（2）延长阶段
① σ 亚基脱落，RNA 聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿 DNA 模板 3' 到 5' 前移；
② 在核心酶作用下，NTP 不断聚合，RNA 链从 5' 到 3' 不断延长；
③ 核糖体结合到正在延伸的 RNA 链上，开始翻译合成多肽链（边转录边翻译）。
（3）终止阶段
① 依赖 ρ 因子的转录终止：由终止因子（ρ 因子）识别 RNA 链上的终止信号，促使 RNA 释放；
② 非依赖 ρ 因子的转录终止：模板连在接近转录终止点有一段富含 GC、AT 的区域，使 RNA 形成寡聚 U 及发夹形的二级结构，释放 RNA。
4. RNA 生物合成后的加工修饰
原核生物的 RNA 不需要加工，但 tRNA 和 rRNA 需要加工。
二、真核生物 RNA 生物合成
1. 转录的模板
同原核生物。
2. 转录的酶
RNA pol Ⅱ 的最大亚基有一段 7 个氨基酸的重复序列，称为羧基末端结构域（CTD），对转录的起始延伸、终止及转录产物的加工有重要调节作用。
3. 真核生物转录过程与原核生物的区别
（1）真核生物转录延长过程中没有转录与翻译同步的现象；
（2）转录延长过程存在核小体移位和解聚现象；
（3）转录终止和加尾修饰同时进行，RNA pol Ⅱ 所催化的 hnRNA 的转录终止是与 poly(A) 尾的形成同时发生的。
4. 真核生物 RNA 的加工修饰
（1）hnRNA 经首、位修饰和剪接后成为 mRNA
① 在 5'-端加入「帽」结构
过程：在 5'-端加入 7-甲基鸟嘌呤（m7 GTP）的帽结构。
加工部位：细胞核。
意义：使 mRNA 免遭核酸酶的攻击，也能与帽结合蛋白质复合体结合，并参与 mRNA 和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。
② 3'-端添加多聚腺苷酸尾结构
先由核酸内切酶切去前体 mRNA 3'-端一些过剩的核苷酸，再加入 poly（A）。
加工部位：细胞核。
③ 前体 mRNA 的剪接
过程：去除初级转录物上的内含子，将剩下的断裂基因，即外显子连接为成熟 RNA。
加工部位：剪接体（由小核糖体（snRNP）构成）。
外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟 RNA 的核酸序列。
内显子：隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。
④ mRNA 编辑
有些基因的蛋白质产物的氨基酸序列与基因的初级转录物序列并不完全对应，mRNA 上的一些序列在转录后发生了改变，称为 RNA 编辑，也称为分化加工。
（2）rRNA 前体经过剪接形成不同类别的 rRNA
通过逐步剪切成为成熟的 18S、5.8S 及 28S 的 rRNA。
（3）前体 tRNA 的加工
① 剪切：核苷酸前导序列的切除。
② 3'-末端 CCA 序列添加。
③ 碱基的化学修饰
嘌呤甲基化生成甲基嘌呤，尿嘧啶还原为二氢尿嘧啶（DHU）；
核苷内的转位反应：尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷；
脱氨反应：某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸。
思考题
抗生素利福平或利福霉素是如何发挥抗菌作用的？（从酶的角度考虑）
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