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色谱柱老化的 When?Why?How?


经常有粉丝询问我们关于色谱柱老化的问题
今天,我们就专门做一期来回答大家这个问题

关于气相色谱柱的老化,有各种各样的说法
比如有设个缓慢的升温程序走一整晚的

也有忽高忽低走好几次循环的

也有些实验室就简单粗暴的直接升到高温下烘烤

那到底怎么做才能有好的效果呢?


首先,我们要定义一下,什么叫做老化

有两种情况,第一种情况新的柱子
使用之前一般会先做老化
主要目的是去除键合不够稳定的固定相
让新柱子性能更稳定


另一种情况,是做了一天样品,怕柱子里有残留
也会说今晚要老化一下柱子,或说烘烤一下柱子

老化的重点是什么呢?


老化的第一个重点是温度
老化的最高温度
通常推荐设为方法最高设定温度和色谱柱耐受温度的中间值


比如,这个方法的最高温度是300度
色谱柱的耐受温度是325,就可以老化到310度


但要注意的是,不同的柱子耐受温度有很大差别
极性强、膜厚大的柱子通常耐受温度比较低

比如这根DB-wax 柱的恒温耐受温度只有250摄氏度
如果膜厚增加到0.5um
耐受温度还会进一步下降到240摄氏度

建议同学们老化之前
要仔细看一下色谱柱的包装盒或者说明书
因为超过温度上限使用色谱柱
对性能和寿命都影响很大

具体的老化程序,通常会缓慢升温至老化温度
比如2~5摄氏度/min,然后再继续老化2个小时
 

老化失败最常见的原因是什么?


比纠结具体的升温速率更重要的事情
绝对避免氧气的存在
这也是老化失败最常见原因

因为高温下的氧气是破坏化学键的好手
而色谱柱里的固定相一旦氧化
彼此间的键键链接会被破坏
固定相就不再能稳定“固定”在色谱柱里
造成大量柱流失,柱效也会大幅下降

*******

从避免氧气的角度,严格的老化需要注意以下几点:
第一,把色谱柱末端伸入溶剂中,观察是否有连续气泡
如果没有,要检查是否漏气,色谱柱断裂或者堵塞

第二,升温前,先通15min载气
置换掉色谱柱中可能存在的氧气

第三,确保其它接头,正确安装

要连检测器吗?


另外,从避免污染的角度来说
新柱子老化的时候,最好不要连接检测器
如果是FID检测器,可以不用点火,也不用开氢气和空气

去残留,该注意哪些呢?


如果是已经使用的柱子,怕有残留
希望通过高温老化去除污染物
有些实验室甚至每天都会在关机之前运行一针老化方法
但这种做法,其实是有一定风险的

因为这种污染,往往是沸点高的化合物,一般聚集在柱头
比如样品中的色素、蛋白质、胶状物等等
盲目的老化可能会促使污染物更快的向后转移
却不能完全排出色谱柱,反而会污染整根柱子

正确的做法应该是

先分析样品的成分和污染情况

如果是存在老化温度也不能完全气化的成分
比如色素、蛋白质、胶状物等
那在老化之前,

应当先进行色谱柱的维护

包括换衬管、色谱柱柱头切割

去除污染源再做老化,才是有意义的

******

最后,我们回顾一下老化的要点

1、查看说明书,确定老化温度
2、检查仪器连接,确保无氧
3、最好不接检测器
4、必要时,先做进样口维护
5、缓慢升温至老化温度,保持2小时


同学们还有什么疑问,欢迎给我们留言!


微问答往期文章链接

反向色谱不应该是适合极性弱的化合物吗?

和 ODS/C18/L1杠上了,非讲清楚不可...

弄明白了 C18 和 ODS,那 L1 的色谱柱又是什么鬼?

柱温升高,载气线速度反而降低是为什么?

同样都是C18柱,为什么出峰却不一样?

HP-5柱和DB-5柱有什么区别吗?

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如何进行有机酸的方法优化

色谱微问答,分享是一种快乐

上期视频链接:

三阀四柱?五阀七柱?带你搞懂更加复杂的气相


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