最新流行病学调查显示，我国慢阻肺患者有近1亿人，40岁以上人群每7个中就有一个是慢阻肺患者。1月18日，阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂（商品名：倍择瑞令畅）中国南区上市会在广州举行。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物，布地格福吸入气雾剂2019年12月通过优先审评通道在中国获批，反映了我国慢阻肺治疗面临的严峻形势。
冬春谨防慢阻肺急性加重
慢阻肺从发病到出现明显症状长达5-10年的时间，早期的病人并没有症状，就诊时大多肺功能已经出现明显损伤。
慢阻肺患者会出现因症状的突然加重导致住院的情况。中国患者发生急性加重的次数比较频繁，平均1年急性加重2次。很多慢阻肺患者对急性加重的认识不足，往往以为只是一场小感冒，但引发的急性加重会造成非常严重的后果，包括对肺功能的不可逆的损伤、心血管疾病风险的增加、影响生活质量、住院风险和治疗费用的增加等等。更严重的是，急性加重还会大大增加死亡风险。
预防急性加重是慢阻肺治疗的核心之一，患者要重视稳定期的规范治疗。广东省慢阻肺联盟主席、广州市第一人民医院呼吸与危重症医学科主任赵子文教授指出，“一到冬春，医院走廊全都是慢阻肺的病人，特别是基层医院需要大量加床，这是因为冬春是慢阻肺急性加重的高发季节。而来医院就诊的约90%是中重度慢阻肺患者，对于这部分患者来说平日里要规范治疗。此外，还可以采取多种措施预防和减少慢阻肺急性加重，一是戒烟，二是接种疫苗，三是规律地使用吸入药物。”
专家还提醒道，慢阻肺又被称为“沉默的杀手”，这是因为慢阻肺前期没有什么症状，往往容易被忽视。一旦有了症状，肺功能可能已经损失一半左右，危害极大。因此，超过40岁的人群，都应该定期测肺功能，早发现早治疗对于慢阻肺防治尤为重要。
“黑科技”助力预防患者急性加重
布地格福吸入气雾剂采用“共悬浮给药技术”，联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三种药物成分，获批用于慢阻肺患者的维持治疗，为稳定期的慢阻肺患者提供了重要的治疗新选择。
与双联药物相比，布地格福吸入气雾剂为慢阻肺患者带来多重获益。发表在《柳叶刀》呼吸医学杂志上的KRONOS研究结果显示，与双联支气管扩张剂治疗相比，布地格福吸入气雾剂能够显著降低52%的中重度急性加重风险，并延长到达首次中重度急性加重时间。同时，该药物起效快速并可持续显著改善患者肺功能，且具有良好的安全性。
布地格福吸入气雾剂是目前国内唯一采用压力定量气雾剂（pMDI）装置的三联药物，其搭载的创新吸入装置是一种主动喷雾装置，患者的吸气流速不影响气溶胶特性。同时，应用创新共悬浮给药技术，采用轻质多孔磷脂载体，能吸附三种不同密度的药物晶体，使药物有效成分含量一致，并将药物有效均一地递送到大小气道 。
赵子文教授表示：“吸入疗法是慢阻肺药物治疗的首选药物，三联吸入药物的上市具有划时代的意义。布地格福吸入气雾剂将三种药物强强联合，能为慢阻肺稳定期的管理带来福音。同时，该新药的吸入装置采用先进的‘共悬浮技术’，弥补了传统的粉雾剂（DPI）和气雾剂（pMDI）装置的不足，能够进一步帮助提高患者用药效能，让药物真正有效的沉积在病灶部位，持续改善患者肺功能。”
【记者】严慧芳
【作者】 严慧芳
【来源】 健康生活圈南方号
联系客服
