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药物引起的Stevens-Johnson综合征(SJS)/中毒性表皮坏死松解症(TEN)发病机制复杂,早期即出现角质形成细胞凋亡,并很快形成广泛累及表皮全层的坏死。该型重症药疹治疗棘手,国内外多采用大剂量糖皮质激素(简称激素)和(或)静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗。
肿瘤坏死因子α拮抗剂治疗Stevens?Johnson综合征17例
经晶 路丹丹 施辛 苏玉华 季江 冷红 吴文雅 陈晶晶 谢立夏 丁兰 徐倩倩 张云 杨晓雯 陈小建 陈玲玲
| 作者单位:苏州大学附属第二医院皮肤科(经晶、路丹丹、施辛、苏玉华、季江、冷红、吴文雅、陈晶晶、谢立夏、丁兰、徐倩倩、张云、杨晓雯);苏州市立医院本部皮肤科(陈小建、陈玲玲)
近年来,有学者检测到肿瘤坏死因子(TNF)α在TEN皮损处强表达,在疱液中含量也升高,提示TNF?α与SJS/TEN广泛表皮坏死有关联。
方法
经晶等以前用TNF?α拮抗剂成功治疗了表现为SJS/TEN的重症三氯乙烯药疹样皮炎,在此基础上他们尝试用TNF?α拮抗剂治疗17例药物引起的SJS。在判断患者无结核、肝炎、其他重症感染和肿瘤后,采用TNF-α拮抗剂益赛普25 mg(首剂加倍)皮下注射,每3 d 1次,共6次,同时给予支持治疗和复方甘草酸苷注射液抗炎、护肝。
---结果
17例患者均痊愈。15例发热患者体温在益赛普初次注射24 ~ 48 h内逐渐下降,72 h后恢复正常。所有患者在治疗24 h内停止新发水疱,皮疹色泽由鲜艳转为暗红,72 h后明显控制,2周后基本恢复。14例伴发肝肾损害患者转氨酶在益赛普治疗后逐渐下降,治疗后2 ~ 4周基本恢复正常;尿素氮和肌酐在治疗1 ~ 2周后开始下降。外周血TNF?α水平在治疗后3周内基本下降或维持在正常范围。
因此,对于SJS患者尽早、足量使用TNF拮抗剂有助于快速控制病情。
DOI:10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.07.004
《中华皮肤科杂志》,2016,49(7):465-468
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