KEY POINT
1.Ponte截骨的截骨范围;
2.SPO的截骨范围;
3.Ponte截骨的操作流程。
上一篇脊柱文献速递“脊柱6级截骨分类法”发出来之后引起了大家广泛的议论,其中反应出来的问题主要在SPO和Ponte截骨的截骨范围,这一篇文献速递我们就这一问题展开讨论。
Ponte教授2017年发表的论文“The True Ponte Osteotomy: By the One Who Developed It”
背景:Ponte截骨术是第一个用于胸椎后柱缩短、前柱支撑的脊柱矫形术式,已经广泛应用于脊柱矫形手术,但一些术者和文章作者将其与SPO相混淆。
目的:明确真正的Ponte截骨术的解剖生物力学和手术技巧。
方法:240例胸椎后凸畸形患者,采用Ponte截骨术矫形。
结果:后凸角度从80° (61—102°)到术后31°(range15—50°)。
结论:许多著作和论文将Ponte和SPO相混淆。真正的Ponte截骨术具有良好的矫形效果。
1945年,Smith-Petersen 截骨术的原始示意图 ,主要适用于腰椎,截骨范围为下关节突和关节囊的切除,在Schwab教授的截骨分级中为1级。
1987 年,Ponte截骨术的示意图,主要应用于胸椎,在欧美多用于休门氏病,在国内多用于特发性脊柱侧弯和退变性脊柱侧弯,截骨范围为下关节突和上关节突(即关节突关节完全切除)、椎板和全部黄韧带,通过缩短后柱来实现矫形而前柱高度不变,可以获得更好的脊柱稳定性,减少了前柱支撑矫正丢失和内固定失败的风险,在Schwab教授的截骨分级中为2级。
生物力学:胸椎后凸畸形为单平面畸形,而且胸椎的伸展运动的活动中心(centerof rotation ,COR)在下方椎体,通过Ponte截骨后COR在下位椎体会前移,这是前总韧带和前方椎间盘起到张力带作用,后方结构起到支撑作用,得到稳定的生物力学。
Ponte截骨教程:作者在2007年另一篇文章中其实已经更详细的讲解了手术过程(The Ponte procedure: posterior onlytreatment of Scheuermann's kyphosis using segmental posterior shortening and pediclescrew instrumentation)。
作者经验:
1.平均节段矫形约9.3度。
2.在半刚性固定的78里患者中4例出现近端交界性后凸,而在应用椎弓根螺钉固定的34例患者中,有7例出现了近端交界性后凸,其中5例翻修手术;
3.2例出现瘫痪,均在胸8水平,考虑原因为胸段脊髓血供的问题。
Ponte教授给出的关键点:
1. SPO和Ponte截骨不同
2. Ponte截骨的特征:利用胸椎伸展功能来矫正后凸畸形(因此椎体存在屈伸活动度是该截骨技术矫形的前提),矫正后获得较好的生物力学稳定。
3. 切除范围必须包括足够的椎板。
4. 鉴于生物力学稳定性的要求,不能做前纵韧带的切除和前柱的松解(部分医生不认同此观点)
5. 可以采用不对称截骨来矫正侧凸畸形,实现三维矫形。
6. 脊柱前柱的活动度不是必须的(部分医生不认同此观点),可以适用于强直性脊柱炎后凸畸形患者。
主要引文:
1. PonteA, Orlando G, Siccardi G L. The True Ponte Osteotomy: By the One Who DevelopedIt[J]. Spine Deform, 2018, 6(1):2-11.
[PMID: 29287812; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29287812]
2. GeckM J , Macagno A , Ponte A , et al. The Ponte procedure: posterior onlytreatment of Scheuermann's kyphosis using segmental posterior shortening andpedicle screw instrumentation.[J]. Journal of Spinal Disorders &Techniques, 2007, 20(8):586.
[PMID: 18046172; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18046172]
3. Smith-PetersenM N , Larson C B , Aufranc O E . Osteotomy of the Spine for Correction ofFlexion Deformity in Rheumatoid Arthritis[J]. Clinical Orthopaedics and RelatedResearch, 1969, 66(1):6???9.
[PMID: 5357786; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5357786]
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