越来越多的研究表明:尿液是相当理想的生物标志物的来源,通过尿液检测,可以发现疾病相关的早期变化。 针对疾病的诊疗,不同阶段有不同的机制,所需的药物必然也不同。 通过监测尿液蛋白质组的变化,医生能够为每位病人的特定疾病阶段制定准确的诊疗方案,尿液检测可以说是实现个性化医疗最有潜力的体液。 如果尿液这么重要,为什么去医院体检时都要抽血呢? 因为,迄今为止,血液仍然是研究最多的生物标志物的来源 与疾病相关的早期变化可以在尿液中发现,那既然血液是研究最多的生物标志物的来源,血液怎么会检测不出来呢? 血液中检测不出早期病变的原因是:人体的平衡(平衡就是学术上的稳态)机制会清除血液中显示疾病早期变化的生物痕迹(参见文末相关研究1) 此外,含有17种体液中人类蛋白质组综合资源的人类体液蛋白质组(HBFP)数据库显示: 🔸尿液中的蛋白质7,330 🔸血浆/血清中的蛋白质5,790 尿液蛋白质比血液多了26.6%(参见文末HBFP链接) 嗯,也就是说疾病的早期变化可以通过蛋白质显现出来? 当然,许多使用动物模型的研究表明,尿液中疾病机制相关的蛋白质在很早的阶段就发生了变化(参见文末相关研究2)。换句话说,如果可以更深入地了解尿液蛋白质组,或许能让我们在疾病发展过程中看到疾病机制。 随着医学技术的发展,我们可以定量更多的蛋白质,从而使尿液更有可能帮助我们确定更新更有效的药物靶点。例如,在一项肺纤维化动物模型研究中,研究者看到尿液蛋白组中的一些重要信号通路发生变化,包括IGF-1通路(参见文末相关研究3)。而在这项尿液生物标志物研究之前,2009年Jung-Eun Choi等人就已经发现,用一种抗体阻断IGF-1通路可显著延长纤维化动物的寿命(参见文末相关研究4)。 说了这么多,可能不是很好理解,或许这副图更清晰一些 嗯,学术方面的知识我未必真正理解,不过,依你的介绍,尿液的研究价值确实是应该被重视起来,任何疾病能在早期发现并阻断都是再好不过的。 文章撰写:高友鹤、刘禹卿 文章信息:来自Urine新发表的editorial Urine Editorial 1.文章标题:Urine—an untapped goldmine for biomarker discovery? Sci China Life Sci, 2013, 56: 1145-1146. 作者:Gao Y 2.文章标题:Early disease biomarkers in urine proteomes of animal models Expert Rev Proteomics. 2021, 7:1-16. 作者:Wei J and Gao Y 3.文章标题:Early Detection of Urinary Proteome Biomarkers for Effective Early Treatment of Pulmonary Fibrosis in a Rat Model. Proteomics Clin Appl. 2017, 11:11-12. 作者:Wu J, Li X, Zhao M, Huang H, Sun W, Gao Y. 4.文章标题:Insulin-like growth factor-I receptor blockade improves outcome in mouse model of lung injury. Am J Respir Crit Care Med. 2009, 179(3):212-219. 作者:Choi JE, Lee SS, Sunde DA, Huizar I, Haugk KL, Thannickal VJ, Vittal R, Plymate SR, Schnapp LM. HBFP数据库:https://bmbl.bmi.osumc.edu/HBFP/ 期刊介绍 Urine 期刊由科爱于2019年创办, 该刊定位于高质量国际开源期刊,并将发表所有与尿液研究领域相关的文章。 Urine 致力于发表高水平、原创的研究成果,包括综述文章(Review)、研究型论文(Full-length Research article)、短文通讯(Communication)、新闻(Editorial)等。所有文章都将经过严格的同行评议,并最终发表在最具影响力的 ScienceDirect 平台上供全球读者免费阅读、下载、引用。 Urine 作为一本国际化的英文期刊, 致力于将其打造成尿液领域研究人员的家园,供专家、学者交流,学习,分享最新最有影响力的研究成果。目前期刊已经邀请到全球23位具有影响力的专家学者加入编委团队。 主编介绍 高友鹤 教授 北京师范大学 Urine 主编 研究领域: 尿液蛋白质组学 尿液生物标志物 蛋白质相互作用及其研究方法 蛋白质组学和蛋白质相互作用相关的生物信息学
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