牛磺酸对肝细胞损伤保护作用的研究进展
公文易文秘资源网 蒙秀林,韦星 2008-11-19 7:25:22 我要投稿 添加到百度搜藏
【关键词】 牛磺酸;肝细胞损伤;细胞保护;肝硬化 牛磺酸又名2-氨基乙磺酸,是一种由含硫氨基酸转化而来的β-氨基酸,游离存在于人体内各种组织,是动物体内含量最为丰富的自由氨基酸
【关键词】 牛磺酸;肝细胞损伤;细胞保护;肝硬化
牛磺酸又名2-氨基乙磺酸,是一种由含硫氨基酸转化而来的β-氨基酸,游离存在于人体内各种组织,是动物体内含量最为丰富的自由氨基酸。牛磺酸作为名贵中药“牛黄”的有效成分,它具有清热、镇痛、镇静、抗惊厥、抗血小板聚集,抗心率失常、降血压、降血糖、增加免疫力、补胆、保肝解毒、调节血管张力、矫正体内氨基酸失衡等多种药理作用。越来越多的证据表明牛磺酸具有广泛的生物学作用,血液、免疫、生殖系统、视觉功能都需要牛磺酸,它还作为中枢抑制性神经递质调节中枢神经系统。研究发现牛磺酸是通过调节细胞钙稳定、清除氧自由基、抑制膜脂质过氧化、维持细胞渗透压、稳定细胞膜等多种机理发挥作用[1,2]。肝脏是合成牛磺酸的主要场所,也是牛磺酸作用的重要靶器官,牛磺酸对肝脏损伤的保护作用已成为研究热点之一。笔者现就近几年来牛磺酸对肝脏损伤保护作用方面的研究作一综述。
1 牛磺酸对肝脏脂质过氧化损伤的保护作用
肝脏脂质过氧化是肝脏损伤的重要机理,有害物质通过攻击肝组织脂质细胞膜,造成脂质过氧化损伤,从而形成脂质过氧化物,其中较为重要的是丙二醛(MDA)。脂质过氧化不仅把活性氧转化成活性化学剂,而且通过链式或支链反应加大活性氧的作用,引起细胞代谢及功能障碍,甚至引起细胞死亡。脂质过氧化同时消耗超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)。SOD对机体的氧化与抗氧化损伤之间的平衡起至关重要作用,与GSH共同抑制组织氧化损伤。胡锦东[3]等研究发现牛磺酸可拮抗铅引起大鼠肝脂质过氧化损伤,牛磺酸能明显降低染铅大鼠的MDA和GSH含量,而明显恢复SOD和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。GSH是动物体内的抗过氧化物剂,但在本实验中染铅大鼠GSH含量明显升高,其原因可能是像金属硫蛋白升高一样,是对铅暴露的一种适应调节或应激性增高,也可能是铅抑制了GSH向蛋白质转化,而牛磺酸能使染铅大鼠GSH含量降低到正常对照组水平,体现了牛磺酸的保护作用。喻道军等[4]实验证实,牛磺酸预处理对镉所致急性肝脏氧化损伤有一定拮抗作用,检测到血清乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和肝组织GSH含量显著下降,而肝组织GSH-Px的活力显著增高,这说明牛磺酸可减轻急性镉中毒所致的肝脏损伤,缓解镉对抗氧化酶的抑制,避免GSH应激性升高,解除对GSH-Px活性的抑制,但牛磺酸干预组肝脏的MDA含量无显著变化。
2 牛磺酸抗肝纤维化的作用
肝细胞损伤可激活枯否细胞分泌多种细胞因子,连同血小板、肝窦内皮细胞和肝细胞等分泌的多种细胞因子与某些化学介质共同作用于星状细胞(HSC),使其激活,转化为成纤维细胞,通过旁分泌与自分泌作用使HSC增殖,合成并分泌大量的细胞外基质(ECM),同时抑制其降解,在肝间质内大量沉积,形成肝纤维化,而炎症反应是肝纤维化的启动因素。吴高峰等[5]认为,牛磺酸对肝纤维化损伤具有保护作用,其可能通过以下机制防止肝纤维化损伤:①牛磺酸具有保护肝细胞、清除自由基和提高机体抗氧化损伤能力;稳定细胞膜,减少细胞的坏死,从而抑制胶原纤维的增生;②改善肝脏的营养状态和肝脏的微循环;③抑制肝脏线粒体钙内流,避免线粒体损伤,维持肝细胞代谢所需的能量供应,进而改善肝脏的微循环和抑制假小叶的形成,维护肝脏正常结构;④抑制肝纤维化组织Ⅰ、Ⅲ 、Ⅳ型胶原的沉积,降低Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA含量。此外,牛磺酸对肝脏细胞TGF-β1基因表达亦有显著抑制作用。
牛磺酸能显著减轻四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化程度。韦新等[6,7]研究发现,牛磺酸能显著降低大鼠血清ALT、总胆红素(TBil)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白(LN)及肝组织MDA水平,明显提高大鼠血清白蛋白(Alb)及肝组织中SOD活性,抑制细胞因子TGF-β1和TNF-α的表达,这些变化表明牛磺酸具有抗肝纤维化和减轻炎症反应作用,其机理可能与抗脂质过氧化有关。梁健等[8]也证实牛磺酸能降低ALT、HA和PCⅢ水平,明显降低TGF-β1的表达,同时提高肝细胞色素P450和细胞色素b5含量,并促使被激活的肝星状细胞凋亡,明显减轻纤维化程度。肝纤维化的本质是多种因素促使肝组织基质成分合成增多,降解减少,过量沉积在肝内引起。Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维是基质主要成分,检测其在肝组织含量是判断肝纤维化程度重要指标。已有研究证实牛磺酸通过降低组织Ⅰ型和Ⅲ型胶原而减轻肝纤维化程度[9,10]。
3 牛磺酸对酒精性肝损伤的保护作用
长期大量饮酒对肝脏功能有损害,除可引起酒精性肝炎和肝硬化外,还容易发生酒精性脂肪肝,此种脂肪肝主要是属于甘油三酯(TG)堆积的类型。刘辉等[11]等实验证实牛磺酸可显著降低TG含量,并通过对大鼠肝脏冰冻切片的量化分析发现,牛磺酸能显著降低大鼠肝脏的损伤程度。袁华华等[12,13]研究发现,牛磺酸可以有效降低酒精性脂肪肝大鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TG和甲状腺激素T4含量,提高大鼠血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和甲状腺激素T3含量;牛磺酸能使大鼠肝组织中SOD和GSH-Px活性增强
牛磺酸对大鼠肢体缺血再灌注后肝脏损伤的保护效应
目的: 观察大鼠肢体缺血再灌注后肝脏的损伤性变化,以及牛磺酸对肝脏损伤性变化的保护效应,探讨牛磺酸对大鼠肢体缺血再灌注后肝脏功能保护作用的可能机制. 方法: 实验用Wistar大鼠30只,随机分为对照(control, C)组,缺血再灌注(ischemia reperfusion, IR)组和牛磺酸+缺血再灌注(taurine+ ischemia reperfusion, TR)组,每组10只. 观察缺血4 h再灌注4 h各组大鼠血浆中XOD, LDH, MDA, AST, ALT和SOD的变化;观察肝组织XOD, MDA, ROS, MPO和Ca2+的变化;观察肝线粒体GSH-PX和Ca2+的变化. 结果: 单纯肢体缺血再灌注组大鼠血浆中LDH [(190.16±13.36) μkat/L], XOD [(758.82±151.53) nkat/L], MDA [(5.19±0.67) nmol/L], ALT [(78.40±6.45) nkat/L], AST [(47.70±4.47) nkat/L] 等较正常对照组血浆中LDH[(122.39±14.87) μkat/L], XOD[(543.61±43.51) μkat/kg], MDA[(1.27±0.21) nmol/L], ALT[(20.50±3.70) nkat/L], AST[(25.25±2.98) nkat/L]明显增加,而SOD[(1.30±0.15) μkat/L]较对照组 (1.80±0.16) μkat/L明显降低;单纯肢体缺血再灌注组大鼠肝组织XOD [(104.69±12.34) μkat/Kg], MDA [(2.66±0.08) nmol/L], ROS[ (771.65±100.69) μkat/ L], MPO (0.47±0.04), [Ca2+] [(0.248±0.050) mmol/L]较正常对照组肝组织XOD[(59.01±10.50) μkat/kg], MDA [(1.29±0.14) nmol/L], ROS [(606.45±52.01) μkat/L], MPO[(0.28±0.06)], [Ca2+] [(0.123±0.014) mmol/L] 均明显增加;缺血再灌注组大鼠肝线粒体GSH-Px活性[(20.34±4.67) nkat/L]与正常对照组[(31.17±11.50) nkat/L]比较明显降低,而[Ca2+]浓度[(0.38±0.06) mmol/L]则高于正常对照组[(0.14±0.03) mmol/L]. 牛磺酸+缺血再灌注组大鼠血浆中LDH[(158.29±4.87) μkat/L], XOD [(758.82±151.53) nkat/L], MDA [(2.81±0.19) nmol/L], ALT [(64.40±9.05) nkat/L], AST [(38.70±8.10) nkat/L]较单纯缺血再灌注组明显降低,而SOD [(1.50±0.17) μkat/L]则增加;肝组织XOD[(94.19±13.50) μkat/L], MDA [(1.67±0.12) nmol/L], ROS [(710.81±55.34) μkat/L], MPO (0.36±0.04), [Ca2+] [(0.192±0.426) mmol/L]等指标也较单纯缺血再灌注组明显降低,此外牛磺酸+缺血再灌注组大鼠肝线粒体GSH-Px活性[(22.50±3.17) nkat/L]与单纯肢体缺血再灌注组相比明显增加,而Ca2+浓度[(0.31±0.06) mmol/L]则降低,损伤减轻. 结论: 牛磺酸可以减轻大鼠肢体缺血4 h再灌注4 h后所致的肝损伤.
作者: | 王银环 董淑云 张娜 赵利军 李宏杰 孔小燕 刘丽华 张连元 WANG Yin-Huan DONG Shu-Yun ZHANG Na ZHAO Li-Jun LI Hong-Jie KONG Xiao-Yan LIU Li-Hua ZHANG Lian-Yuan |
作者单位: | 华北煤炭医学院病理生理学教研室,河北,唐山,063000 |
期 刊: | 学报 ISTICPKU |
Journal: |
牛磺酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究
摘要:
目的: 通过观察牛磺酸对大鼠酒精性肝损伤的保护效果,为预防及治疗酒精性肝损伤提供理论及实验依据. 方法: 通过白酒灌胃建立大鼠酒精性肝损伤模型,治疗组分别给予高低两种剂量的牛磺酸,对照组0.9%生理盐水,实验末测血压、血清甘油三酯(TG),并对大鼠肝脏进行病理及量化分析. 结果: 与模型组相比,高低两种浓度的(2%和5%)牛磺酸均可以显著降低酒精性肝损伤大鼠血清甘油三酯(P<0.05);高剂量组牛磺酸还能降低酒精性肝损伤大鼠血压(P<0.05);肝脏病理切片量化分析显示,高低两种剂量牛磺酸均可显著降低酒精对肝脏的损伤(P<0.05),且高低剂量组的保护效果无显著性差异(P>0.05). 结论: 牛磺酸能够有效保护酒精对大鼠肝脏的损伤.
作者: | |
作者单位: | 华北煤炭医学院预防医学系营养与食品卫生教研室,唐山,063000 |
期 刊: | 营养学报 ISTICPKU |
Journal: | |
年,卷(期): | |
分类号: | R151.41 |
关键词: | |
机标分类号: | R65 R73 |
机标关键词: | 牛磺酸 大鼠肝脏 酒精性肝损伤 保护作用 LIVER DAMAGE 血清甘油三酯 量化分析 高剂量 保护效果 无显著性差异 肝脏病理切片 预防及治疗 肝损伤模型 有效保护 实验 生理盐水 大鼠血压 对照组 低剂量 测血压 |
1. 叶维法 肝病治疗学 1990
2. Huxtahle RJ Physiological actions of taurine 1992
3. Gandhi VM;Cherian KM;Mulku MJ Hypolipidemic action of taurine in rat 1992
4. 陈岳祥;李石;张兴荣 牛磺酸抑制实验性肝纤维化大鼠细胞外基质沉积 [期刊论文] -中华肝脏病杂志1999(03)
5. Flint AC;Liu X;Kriegstein AR Nonsynaptic glycine recepter activation during early neocortical development 1998
6. 丁霞 酒精性肝损伤动物模型研究近况 1998
7. Assmamm G;Schulte H Relation of high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides to incidence of atherosclerotic coronary artery disease 1992
8. Fujita T;Sato Y Hypotensive effect of taurine:Possible involvement of the sympathatic nervous system and endogenous opiates 1988
9. Fujita T;Sato Y;Ogata E Hypotensive action of taurine in DOCA-salt rats:Involvement of sympatho-adrenal inhibition and endogenous opiate 1988(78)
10. Lake N Effects of taurine depletion on rat cardial eletrophysiology:in vivo and in vitro studies 1998
>>更多...
1. 期刊论文 超声在评价牛磺酸保护酒精性脂肪肝中的应用 - 中国超声医学杂志2010, 26(3)
2. 期刊论文 牛磺酸对饮酒大鼠模型保护效果的初步探讨 - 中国公共卫生2003, 19(8)
>>更多...
1. 王英.刘耀川.赵刚.刘军骅.朱江巍.徐宁.屈楠.李树博 牛磺酸对酒精性肝病防治作用的研究进展 [期刊论文] -现代畜牧兽医2010(6)
2. 吴正奇.石勇.许四元 可用于白酒的复配功能成分对小鼠酒精性肝损伤保护作用的研究 [期刊论文] -酿酒科技2009(9)
3. 蒙秀林.韦星 牛磺酸对肝细胞损伤保护作用的研究进展 [期刊论文] -右江民族医学院学报2007(4)
4. 陈卡.糜漫天.余小平 牛磺酸对大鼠视网膜光化学损伤的防护作用 [期刊论文] -营养学报2006(1)
5. 袁华华.胡建民.杨建成 牛磺酸对酒精性脂肪肝大鼠脂肪代谢的影响 [期刊论文] -中国兽医科技2005(9)
6. 李江滨.黄迪南.侯敢 贻贝肉喂食对小鼠酒精性肝损伤的保护作用 [期刊论文] -食品科技2005(7)
7. 牛磺酸对大鼠酒精性脂肪肝病的治疗作用研究 [期刊论文] -上海畜牧兽医通讯2005(5)
8. 王剑.张艺文 高等护理教育营养学教学改革之我见 [期刊论文] -护士进修杂志2005(3)
联系客服