1. 试验药物简介
QL1101可能是贝伐珠单抗（安维汀）的生物类似药。
本试验的适应症是不能手术治疗的局部晚期（IIIb期，不适合接受多学科治疗）、转移性（IV期）或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌。
2. 试验目的
主要目的：评价QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂在非鳞状非小细胞肺癌中的临床有效性是否相似；
次要目的：评价QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌的临床安全性、免疫原性是否相似。
3. 试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期： III期
设计类型：平行分组
（试验组：QL1101联合紫杉醇/卡铂；对照组：安维汀联合紫杉醇/卡铂）
随机化： 随机化
盲法： 双盲
试验范围：国内试验
试验人数： 512人
4. 入选标准
1 年龄≥18 周岁，≤75 周岁；
2 经组织学或细胞学证实的不能手术治疗的局部晚期（IIIb 期，不适合接受多学科治疗）、转移性（IV 期）或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者。基于痰细胞学得出非鳞状细胞非小细胞肺癌的诊断结果需进行免疫组化确认。若混有多种肿瘤成分，则应对其主要细胞类型进行分类；
3 ECOG 评分为0-1 分；
4 至少有一处可测量病灶，可以按照RECIST1.1 标准进行评价；
5 未接受过针对局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的系统抗肿瘤治疗（如果受试者在完成早期非小细胞肺癌的根治性治疗后接受了辅助性治疗，但后来出现了疾病复发，则可以入组。在这种情况下，要求其辅助治疗结束时间距本研究首次给药时间间隔超过6 个月，且辅助治疗导致的各种毒性反应已经恢复（按CTC AE4.03 标准判断≤1 级，秃头症除外）；
6 预期寿命≥24 周；
7 血液学参数满足以下：嗜中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；白细胞≥3.0×109/L；血红蛋白≥90g/ L；血小板≥100×109/L；
8 肝功能满足以下条件：总胆红素≤1.5×ULN；谷草转氨酶≤2.5×ULN（无肝转移）；谷丙转移酶≤2.5×ULN（无肝转移）；谷草转氨酶≤5×ULN（有肝转移）；谷丙转移酶≤5×ULN（有肝转移）；
9 肾功能满足以下条件：血清肌酐≤1.5×ULN；或，肌酐清除率计算值≥50ml/min；且尿蛋白＜2+（基线尿蛋白2+时，应进行24h 尿蛋白定量，≤1g 时方可入选）；
10 凝血功能满足以下条件：国际标准化比率（INR）≤1.5；且部分促凝血酶原时间（PTT 或aPTT）≤1.5×ULN；
11 心功能满足以下条件：左心室射血分数（LVEF）≥50%（心脏彩超）；
12 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够遵循研究规定的访视、治疗、实验室检查及其他相关规定；
13 育龄女性、男性受试者同意在整个研究期间采取有效的避孕措施，直至完成给药后6 个月；
14 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5. 排除标准
1 中央型鳞状细胞癌、以鳞状细胞为主要成分的混合性腺鳞癌；
2 已知ALK 融合基因阳性；
3 病史或检查结果显示在筛选前6 个月内有血栓性疾病；
4 影像学显示有肿瘤侵入大血管的迹象，研究者或放射科医师必须排除肿瘤已完全接近、包绕或侵犯至大血管内腔（如：肺上动脉或上腔静脉）的患者；
5 有症状的脑转移或脑膜转移，或有脊髓压迫史；
6 在接受首剂研究药物治疗前2 周内对胸部之外的骨病灶进行姑息放疗的患者；
7 筛选前28 天内接受过较大的手术操作（包括开胸活检），发生重大创伤（如骨折），或预期研究治疗期间需要进行大手术者；
8 在首次接受安维汀/QL1101 治疗前48h 之内进行过较小手术操作（由研究判断是否有出血倾向）；
9 目前或近期（首次接受安维汀/QL1101 前10 天内）使用阿司匹林（＞325mg/天）或其它已知可以抑制血小板功能的非甾体抗炎药，或使用全剂量抗凝剂；
10 病史或检查结果表明具有遗传性出血倾向或凝血障碍，从而可能增加出血风险的患者；
11 未控制的高血压（收缩压＞150mmHg 和/或舒张压＞100mmHg）；
12 既往有高血压危象或高血压脑病病史；
13 具有临床意义（如活动性）的心血管疾病，包括但不限于CVA 或TIA（筛选前≤6 个月）、心肌梗死（筛选前≤6 个月）、不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会分类≥II 级充血性心力衰竭、需要在研究期间接受药物治疗且药物治疗可能会干扰研究治疗及评价、或药物无法控制的严重心律失常；
14 筛选前6 个月内显著的血管疾病（包括但不限于需要手术修复的主动脉瘤或近期动脉血栓形成）；
15 非治愈性伤口、处于活动期的消化性溃疡或骨折；
16 筛选前6 个月内有肠瘘、胃肠道穿孔，或腹腔内脓肿的病史；
17 孕妇和哺乳期妇女；
18 筛选前28 天内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；
19 已知对安维汀/QL1101 或其它任何辅料和任何化疗药物成分过敏；
20 持续或活动性感染迹象；体检结果或实验室检查结果中出现禁忌使用研究药物或使患者处于治疗有关并发症高风险的适当可疑疾病或症状迹象；
21 在筛选前5 年内患有NSCLC 以外的恶性肿瘤（充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌除外）；
22 在筛选前3 个月内有咯血史，即咳出至少1/2 茶匙（2.5ml）的鲜血；
23 既往曾感染过HIV 或HIV 筛查阳性，或HCV 阳性，或RPR 阳性；
24 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性者，且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥ 1 × 103拷贝数/L 的患者；
25 因为其他原因预期不能完成本研究，或研究者认为不应纳入者。
6. 研究者信息
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
上海市胸科医院
韩宝惠
中国
上海
上海
2
天津市肿瘤医院
李凯
中国
天津
天津
3
中国医学科学院肿瘤医院
李峻岭
中国
北京
北京
4
首都医科大学附属北京胸科医院
张树才
中国
北京
北京
5
北京肿瘤医院
王子平
中国
北京
北京
6
北京肿瘤医院
方健
中国
北京
北京
7
中国人民解放军总医院
胡毅
中国
北京
北京
8
河北医科大学第四医院
姜达
中国
河北
石家庄
9
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
于雁
中国
黑龙江
哈尔滨
10
中国医科大学附属第一医院
刘云鹏
中国
辽宁
沈阳
11
辽宁省肿瘤医院
马锐
中国
辽宁
沈阳
12
无锡市第四人民医院
刘劝
中国
江苏
无锡
13
江苏省人民医院
束永前
中国
江苏
南京
14
苏州大学附属第一医院
黄建安
中国
江苏
苏州
15
安徽医科大学第二附属医院
陈振东
中国
安徽
合肥
16
蚌埠医学院第一附属医院
毕明宏
中国
安徽
蚌埠
17
浙江大学医学院附属第二医院
李雯
中国
浙江
杭州
18
浙江省肿瘤医院
张沂平
中国
浙江
杭州
19
四川大学华西医院
卢铀
中国
四川
成都
20
中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
单锦露
中国
重庆
重庆
21
西安交通大学第一附属医院
姚煜
中国
陕西
西安
22
中国人民解放军唐都医院
张贺龙
中国
陕西
西安
23
河南省肿瘤医院
吴红波
中国
河南
郑州
24
青岛市市立医院
袁胜利
中国
山东
青岛
25
青岛大学附属医院
张晓春
中国
山东
青岛
26
山东大学齐鲁医院
王秀问
中国
山东
济南
27
华中科技大学同济医学院附属同济医院
陈元
中国
湖北
武汉
28
华中科技大学同济医学院附属协和医院
刘莉
中国
湖北
武汉
29
广州医科大学附属肿瘤医院
李卫东
中国
广东
广州
30
福建省肿瘤医院
庄武
中国
福建
福州
31
福建医科大学附属第一医院
施烯
中国
福建
福州
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
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