父亲食道癌确诊到离世，刚刚满五个月，费用清单我全部给你看看，全部都是报销完毕的。你就会明白得了癌症就是无底洞，永远填不完，而且面临钱人两空的悲痛境地，放弃有时候也是一种选择！
2021年国庆长假，父亲确诊为食道癌，一开始我们选择在本市三甲医院治疗，当时找了胸外科陈医生，准备做手术。
5号我们就进入医院，父亲因为营养不良，消瘦虚弱，开始打营养针，这期间，各项检查陆陆续续，增强CT，全身派特CT（完全不能报销的一项）等都如期进行，可是在派特CT检查结果却显示已经淋巴转移，主动脉和病灶模糊不清，属于无法手术的。当时我们就想着赶往更好的医院治疗，看看能不能有手术机会。
10号，我们赶往中山大学附属肿瘤医院，在网上提前一天挂号，挂的也是胸外科医生，但是把报告给他看完，他直接把我们转过给放射科赵教授。
给出方案是4次化疗+28次放疗，前面两次化免结合，后两次放化结合，其实就是姑息治疗，后面做完要继续两年的信迪利免疫针巩固治疗。
在广州看病是一大笔开销，我们每个月都要在当地社保局备案，那样就可以出院时大病医保当场报销，不需要拿回老家。
以下是这几次治疗报销完的费用（我们买的是农村医保，没有其他保险）：
而在这4次化疗期间，每七天就要做一次血常规检查，我们一直不知道特殊门诊怎么弄，以为是以后去自己市社保局统一报销，结果错了，所以一直没有入院的血常规，吞钡，CT等检查都是完全自费。
父亲放疗到后面第14次，血象不好，各项指标异常，赵教授建议去广州现代医院输营养针，这一去就是7天，因为疫情原因除了请假去放疗，都是不允许回去。
报销完也是差不多近万元。
这是我们在广州治疗的全部费用，期间每7天检查血生化等都是300元左右，租房，陪护前前后后坐了高铁，看病坐的滴滴，地铁巴士，零零碎碎，这些都是九牛一毛，不敢去细看。
赵教授给出了2年信迪利的免疫针巩固，我们考虑到要每21天打一次，去往广州路程遥远，而去自身实际情况，选择在老家打。很幸运，赶上了这针降价的时候，每一次打针只需要2千多块钱，之前是近6千。因为这针食道癌不在适应症范围，所以不能报销，得自费。
可是，第一次信迪利打下去，父亲瞬间又变得异常脆弱，在家里异常难受，突然变得起不来床，吃不了饭，连说话都是没有力气，走路是要两个人扶着。
2022年2月19日，我们又送往我们市医院检查，血常规一出来，各项指标又异常了，白细胞减少，贫血，血小板减少性下降，下跌趋势逐渐，医生给出了危机警告，需要赶紧入院救治。这一次都是化疗放疗副作用太大，对身体损伤惨重。
这一住就是好多天，天天都是人血白蛋白，澳比特针，甚至还输血，但是总是没有好转，血小板一次次降低，医生也不知道什么时候才是头。
后面血小板总算是控制住，但是父亲却越加严重，身体极度不舒服，进医院的时候还能走路，但是后面却突然起不来，一起床就像打仗一样，喘气喘气喘气，冷汗直流。
无奈之下，老爸接起了尿管，吃饭也困难，要把病床摇起来才能勉强吃进去。拉屎也是一件难堪的事情，需要两个人一起帮忙。
医生认为是免疫性肺炎引发的呼吸衰竭，激素加倍冲击，可是情况无法抑制，多次医生劝我们回去准备后事。
但是，我们不舍得放弃，坚持多住几天，后面免疫球蛋白天天打，各种营养针打，都是靠着这些续命。
最后一天，父亲连水都喝不下去，呼吸困难快断气那种，氧饱和度降到58，呼吸声声声揪心，他全身水肿，指甲发黑，冰凉冰凉，他自己知道恐怕不行了，也说要回家了。
医生就问我一句：要不要进ICU，用呼吸机辅助呼吸，一天要近万元。
我在医院痛苦疾首，我无能为力，看着他受苦受难，我们最后还是决定放弃治疗回家。
前前后后花费，报销完加上各种开销，差不多要将近20万，且不说时间和精力，即使活着，后面两年打免疫针发生什么都无法估算，后面发生什么也都是未知的。
癌症患者没有退路，只能一直往前，不敢想象后面会不会转移，会不会复发，会不会副作用接踵而至，这些一旦来临，高额的费用和大量的时间就会一直投入，这是一场永远没有完的硬仗。
经济问题，总是有人说，明知道癌症治不好，为什么还要砸锅卖铁地治疗？结果人没有了，钱也没有了，甚至负债累累，雪上加霜。债台高筑，放弃死路，只能凭借自己的能力去做，最后不留遗憾而已。未来不敢想，只能拼命赚钱，那样未来才有更长的生存时间。
如果是你，你会放弃吗？
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